实施方案
[0013] 以下结合具体实施例详述本发明,但本发明不局限于下述实施例。
[0014] 实施例1
[0015] 将0.001摩尔Zn(NO3)2·6H2O和0.002摩尔Fe(NO3)3·9H2O搅拌溶解到8.235克二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1.647克聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量130000),搅拌溶解,得到静电纺丝用溶液。将溶液加入到医用注射器中,针尖和收集铝箔与高压电源相连,电压15kV,针尖在上,针尖与收集铝箔之间距离13厘米,在重力和电场作用下,4小时后在铝箔上收集铁酸锌纤维的前驱体,将前驱体在空气中200℃干燥10分钟,在马弗炉中热处理2小时,热处理温度480℃,升温速率1℃/min。
[0016] 将材料制成旁热式元件,测得元件在190℃工作温度下对1、10、100、500、1000ppm丙酮气体的灵敏度分别为1.1、1.5、3.2、10.1、13.2。对1-1000pp的丙酮响应时间和恢复时间不超过20秒。该元件在相同工作温度下对1000ppm的乙醇、甲苯和三甲胺气体的灵敏度分别为1.1、1.5和1.2,对1000ppm丙酮灵敏度与对1000ppm乙醇灵敏度比值达到11.8,表明该元件对丙酮有高气敏选择性。
[0017] 实施例2
[0018] 将0.001摩尔Zn(NO3)2·6H2O和0.002摩尔Fe(NO3)3·9H2O搅拌溶解到8.235克二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1.647克聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量130000),搅拌溶解,得到静电纺丝用溶液。将溶液加入到医用注射器中,针尖和收集铝箔与高压电源相连,电压16kV,针尖在上,针尖与收集铝箔之间距离14厘米,在重力和电场作用下,4小时后在铝箔上收集铁酸锌纤维的前驱体,将前驱体在空气中200℃干燥10分钟,在马弗炉中热处理2小时,热处理温度500℃,升温速率1℃/min。
[0019] 将材料制成旁热式元件,测得元件在190℃工作温度下对1、10、100、500、1000ppm丙酮气体的灵敏度分别为1.15、1.6、3.6、10.9、13.5。对1-1000pp的丙酮响应时间和恢复时间不超过25秒。该元件在相同工作温度下对1000ppm的乙醇、甲苯和三甲胺气体的灵敏度分别为1.09、1.5和1.1,对1000ppm丙酮灵敏度与对1000ppm乙醇灵敏度比值达到12.4,表明该元件对丙酮有高气敏选择性。
[0020] 实施例3
[0021] 将0.001摩尔Zn(NO3)2·6H2O和0.002摩尔Fe(NO3)3·9H2O搅拌溶解到8.235克二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1.647克聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量130000),搅拌溶解,得到静电纺丝用溶液。将溶液加入到医用注射器中,针尖和收集铝箔与高压电源相连,电压18kV,针尖在上,针尖与收集铝箔之间距离15厘米,在重力和电场作用下,4小时后在铝箔上收集铁酸锌纤维的前驱体,将前驱体在空气中200℃干燥10分钟,在马弗炉中热处理2小时,热处理温度520℃,升温速率1℃/min。
[0022] 将材料制成旁热式元件,测得元件在190℃工作温度下对1、10、100、500、1000ppm丙酮气体的灵敏度分别为1.06、1.4、3.1、8.9、11.5。对1-1000pp的丙酮响应时间和恢复时间不超过25秒。该元件在相同工作温度下对1000ppm的乙醇、甲苯和三甲胺气体的灵敏度分别为1.05、1.4和1.05,对1000ppm丙酮灵敏度与对1000ppm乙醇灵敏度比值达到11.0,表明该元件对丙酮有高气敏选择性。
[0023] 实施例4
[0024] 将0.001摩尔Zn(NO3)2·6H2O和0.002摩尔Fe(NO3)3·9H2O搅拌溶解到8.235克二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1.647克聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量130000),搅拌溶解,得到静电纺丝用溶液。将溶液加入到医用注射器中,针尖和收集铝箔与高压电源相连,电压18kV,针尖在上,针尖与收集铝箔之间距离15厘米,在重力和电场作用下,4小时后在铝箔上收集铁酸锌纤维的前驱体,将前驱体在空气中200℃干燥10分钟,在马弗炉中热处理2小时,热处理温度500℃,升温速率1℃/min。
[0025] 将材料制成旁热式元件,测得元件在190℃工作温度下对1、10、100、500、1000ppm丙酮气体的灵敏度分别为1.1、1.7、3.8、10.2、13.4。对1-1000pp的丙酮响应时间和恢复时间不超过22秒。该元件在相同工作温度下对1000ppm的乙醇、甲苯和三甲胺气体的灵敏度分别为1.12、1.4和1.2,对1000ppm丙酮灵敏度与对1000ppm乙醇灵敏度比值达到12.0,表明该元件对丙酮有高气敏选择性。