[0019] 以下结合实施例对本发明作进一步详细描述：
[0020] 实施例1：
[0021] 一种生物凝油剂，生物凝油剂由微生物发酵产物提取，微生物是Pseudomonas aeruginosa strain ASW‑2（Genbank 登记号是KM243658）。
[0022] 一种生物凝油剂的制备方法，制备步骤如下：
[0023] 1）微生物的活化培养：将ASW‑2菌接种至LB培养基中，在20℃条件下，振荡培养48h；
[0024] 2）将活化好的种子培养液按3%(v/v)接种至葡萄糖培养基中，溶剂为在0.1T‑0.3T磁场下煮沸用电压为2V的搅拌棒进行搅拌后过滤并在‑25℃冻结后解冻的海水，在20℃条件下，振荡培养4d；
[0025] 3）将培培养后菌液用0.22μm的滤膜过滤去除菌体，剩余清液用硫酸调酸性至pH2，然后用氯仿1:2进行萃取，氯仿溶液中含有0.24%wt的双硫腙，萃取液在旋转蒸发仪中50℃蒸馏去除溶剂氯仿得粗产物；
[0026] 4）将粗产物用硅胶柱进行纯化，上柱吸附后用洗脱液洗脱，洗脱液为甲醇：乙腈=1:3，洗脱速率3mL/min，得纯化产物。
[0027] 葡萄糖培养基由以下成分及重量份组成：葡萄糖10份、硝酸铵1份、磷酸氢二钾0.4份、酒石酸0.27份、酵母浸粉0.4份、微量元素液1份，酒石酸中右旋酒石酸与左旋酒石酸的质量比为：91：4，上述方法对葡萄糖培养基进行改进，在培养基中加入酵母浸粉、微量元素液和酒石酸，L‑酒石酸可丰富培养基的营养成分，但用量过大会增加培养基的毒性，将L‑酒石酸和D‑酒石酸复配后与其他成分配置成葡萄糖培养基营养成分丰富，且无毒性，保证ASW‑2菌种的品质，并且优化配方成分用量得到的葡萄糖培养基中营养成分丰富且浓度高，ASW‑2菌种检出率高于常规葡萄糖培养基68.7%。
[0028] 实施例2：
[0029] 一种生物凝油剂，生物凝油剂由微生物发酵产物提取，微生物是Pseudomonas aeruginosa strain ASW‑2（Genbank 登记号是KM243658）。
[0030] 一种生物凝油剂的制备方法，制备步骤如下：
[0031] 1）微生物的活化培养：将ASW‑2菌接种至LB培养基中，在21℃条件下，振荡培养48h；
[0032] 2）将活化好的种子培养液按4%(v/v)接种至葡萄糖培养基中，溶剂为在0.1T‑0.3T磁场下煮沸用电压为4V的搅拌棒进行搅拌后过滤并在‑30℃冻结后解冻的海水，在22℃条件下，振荡培养5d；
[0033] 3）将培培养后菌液用0.22μm的滤膜过滤去除菌体，剩余清液用硫酸调酸性至pH2，然后用氯仿1:1行萃取，氯仿溶液中含有0.34%wt的双硫腙，萃取液在旋转蒸发仪中51℃蒸馏去除溶剂氯仿得粗产物；
[0034] 4）将粗产物用硅胶柱进行纯化，上柱吸附后用洗脱液洗脱，洗脱液为甲醇：乙腈=1:3，洗脱速率4mL/min，得纯化产物。
[0035] 葡萄糖培养基由以下成分及重量份组成：葡萄糖10份、硝酸铵0.8份、磷酸氢二钾0.4份、酒石酸0.24份、酵母浸粉0.17份、微量元素液1份，酒石酸中右旋酒石酸与左旋酒石酸的质量比为：92：3，上述方法对葡萄糖培养基进行改进，在培养基中加入酵母浸粉、微量元素液和酒石酸，L‑酒石酸可丰富培养基的营养成分，但用量过大会增加培养基的毒性，将L‑酒石酸和D‑酒石酸复配后与其他成分配置成葡萄糖培养基营养成分丰富，且无毒性，保证ASW‑2菌种的品质，并且优化配方成分用量得到的葡萄糖培养基中营养成分丰富且浓度高，ASW‑2菌种检出率高于常规葡萄糖培养基68.4%。
[0036] 实施例3：
[0037] 将本发明的生物凝油剂与市场购买的普通凝油剂作实验对比：将本发明实施例1制备的凝油剂（实验组1），本发明实施例2制备份凝油剂（实验组2），市场购买常规化学凝油剂（空白对照组）分别加入到含原油10g/L的海水的容器中，用量均在15%，时间为1h，检测凝油后的凝胶粘度，实验组1的凝胶粘度为235 Pa·S，实验组2的凝胶粘度为238 Pa·S，空白对照组凝胶粘度为213 Pa·S，实验结果表面本发明的凝油剂效果优于市售凝油剂。
[0038] 上述实施例1‑3的操作步骤中的常规操作为本领域技术人员所熟知，在此不进行赘述。
[0039] 以上所述的实施例对本发明的技术方案进行了详细说明，应理解的是以上所述仅为本发明的具体实施例，并不用于限制本发明，凡在本发明的原则范围内所做的任何修改、补充或类似方式替代等，均应包含在本发明的保护范围之内。
