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冠突散囊菌LS1菌株   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-06-16
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-09-14
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2019-11-26
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-06-16
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610423877.0 申请日 2016-06-16
公开/公告号 CN105861333B 公开/公告日 2019-11-26
授权日 2019-11-26 预估到期日 2036-06-16
申请年 2016年 公开/公告年 2019年
缴费截止日
分类号 C12N1/14A01N63/04A01P1/00A01P3/00C12R1/645 主分类号 C12N1/14
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 4
权利要求数量 5 非专利引证数量 1
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证 1、胡谢馨等.茯砖茶“金花”菌的分离、鉴定及转化葛根产物研究《.茶叶科学》.2016,第36卷(第3期),胡谢馨等.茯砖茶“金花”菌的分离、鉴定及转化葛根产物研究《.茶叶科学》.2016,第36卷(第3期),张继红等.葛根素提取及其抑菌实验研究. 《激光生物学报》.2010,;
引用专利 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 湖南农业大学 当前专利权人 湖南农业大学
发明人 易有金、王璐、夏菠、曹熙、胡谢欣 第一发明人 易有金
地址 湖南省长沙市芙蓉区东湖农大路1号 邮编 410128
申请人数量 1 发明人数量 5
申请人所在省 湖南省 申请人所在市 湖南省长沙市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
长沙正奇专利事务所有限责任公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
何为、袁颖华
摘要
一种冠突散囊菌LS1菌株,其分类命名为冠突散囊菌(EurotiumCristatum)LS1,于2015年6月17日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2015379。该菌株LS1能于葛根上生长并进行生物转化,利用本发明菌株LS1对葛根进行发酵,所得发酵产物对豆角炭疽病、番茄早疫病、油菜菌核及白菜黑斑病均表现出更强的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌五种致腐败细菌的抑制作用均比发酵前得到提高。表明,本发明菌株LS1发酵葛根的产物具有广谱抑菌活性,在一定程度上能抑制病原真菌及致腐败细菌,有望开发成为生物农药用以防治农作物病害,并有望作为食品杀菌剂用于食品保藏。
  • 摘要附图
    冠突散囊菌LS1菌株
  • 说明书附图:图1
    冠突散囊菌LS1菌株
  • 说明书附图:图2
    冠突散囊菌LS1菌株
  • 说明书附图:图3
    冠突散囊菌LS1菌株
  • 说明书附图:图4
    冠突散囊菌LS1菌株
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2019-11-26 授权
2 2016-09-14 实质审查的生效 IPC(主分类): C12N 1/14 专利申请号: 201610423877.0 申请日: 2016.06.16
3 2016-08-17 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种冠突散囊菌(EurotiumCristatum)LS1菌株,于2015年6月17日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:M 2015379。

2.一种发酵葛根的方法,其特征在于,该方法是将浓度为3×106-3×108个/mL的权利要求1所述LS1菌株的孢子悬浮液接种1%至葛根发酵培养基中,于27-29℃恒温培养5-7d。

3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述葛根发酵培养基组成为葛根2.5g及水
10mL。

4.权利要求2或3所述方法制得的发酵产物在抑制豆角炭疽病、番茄早疫病、油菜菌核病或白菜黑斑病中的应用。

5.权利要求2或3所述方法制得的发酵产物在抑制金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌或沙门氏菌中的应用。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于微生物领域,涉及一种冠突散囊菌(Eurotium Cristatum)LS1菌株。

背景技术

[0002] 食品在原料生产、采后、制作、包装、储藏、运输和销售等各环节均易受到微生物的污染,长期以来,冷藏、冷冻、腌渍、辐射、化学杀菌剂等成为人们用以防止食品腐败变质的常用技术,其中化学杀菌剂由于成本低、操作简单、效果明显等优势曾被广泛利用。然而化学杀菌剂不易分解,长期使用易造成环境污染,引起植物病原菌产生耐药性,且其农药残留危害人类健康。由于化学杀菌剂的固有缺点和不合理使用,人们已经认识到化学杀菌剂的潜在危害,并且开始关注开发广谱、高效、安全且便宜的新型天然杀菌剂。

发明内容

[0003] 本发明所要解决技术问题是,针对上述现有技术的不足,提供一种冠突散囊菌(Eurotium Cristatum)LS1菌株。
[0004] 本发明所述的冠突散囊菌(Eurotium Cristatum)LS1菌株,其分类命名为冠突散囊菌LS1(EurotiumCristatum)LS1,已于2015年6月17日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏地址为中国武汉武汉大学,保藏编号为CCTCC NO:M 2015379。
[0005] 光学显微镜下,本发明菌株LS1呈现大量菌丝,有隔,且呈不对称分支;子囊果大量,呈球形,光滑。
[0006] 提取本发明菌株LS1基因组DNA,采用真菌通用引物进行PCR扩增、测序,经BLAST进行同源性比对,结果表明与冠突散囊菌(Eurotium cristatum)同源性最高,相似性为100%。结合该菌株的形态学特征,确定本发明菌株为冠突散囊菌Eurotium cristatum,命名为冠突散囊菌(Eurotium cristatum)LS1。
[0007] 将浓度为3×106-3×108个/mL的本发明菌株的孢子悬浮液接种1%至葛根发酵培养基中,于27-29℃恒温培养5-7d,得到发酵产物。所得发酵产物对豆角炭疽病、番茄早疫病、油菜菌核及白菜黑斑病均表现出了更强的抑制作用,对金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌五种致腐败细菌的抑制作用均比未发酵材料得到了提高。表明,本发明菌株LS1发酵葛根的产物具有广谱抑菌活性,在一定程度上能抑制病原真菌及致腐败细菌,有望开发成为生物农药用以防治农作物病害,从而减少食品原料中化学农药的残留和化学农药对环境的污染,并有望作为食品杀菌剂用于食品保藏。

实施方案

[0012] 实施例1
[0013] 取用湖南黔阳采集的茶叶制作的茯砖茶,有“发花现象”。挑取茯砖茶上的金黄色闭囊壳接种于PDA培养基上,28℃恒温培养5天,挑取菌丝作平板划线,重复3次纯化,得本发明菌株LS1。
[0014] 实施例2
[0015] 孢子悬浮液的制备:以现有技术制备本发明菌株LS1的孢子悬浮液,浓度为3×107个/mL,待用。
[0016] 发酵液的制备:吸取浓度为3×107个/mL的上述孢子悬浮液接种1%至葛根发酵培养基(葛根2.5g及水10mL)上,28℃恒温培养。7d后,用95%质量浓度的乙醇超声萃取发酵物,取上清液,通过旋转蒸发仪挥发至恒重,得发酵产物,于该发酵产物中分别加蒸馏水稀释至发酵液的质量浓度为0.1mg/mL。
[0017] 未发酵液的制备:葛根粉碎为粉后,加蒸馏水稀释至25mL制得,未发酵液液质量浓度为0.1mg/mL。
[0018] 上述葛根发酵液和未发酵液待用于实施例3和实施例4。
[0019] 实施例3 对病原真菌的抑制作用
[0020] 供试病原真菌:豆角炭疽病菌(Colletotrichum)、番茄早疫病菌(Alternaria sonali)、油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)、白菜黑斑病菌(Alternaria brassicae)由湖南农业大学食品科技学院微生物实验室提供。
[0021] 化学杀菌剂恶霉灵:购自郑州雨康生物科技公司,有效成分含量为80.1%;恶霉灵无菌水稀释1000倍,作为阳性对照。
[0022] 处理组(葛根发酵液、葛根未发酵液)和阳性对照组的处理:采用平板对峙法,先在直径为90mm的培养皿中倒入5mLPDA,凝固后加入2mL处理组或恶霉灵液,摇匀后再加入15mLPDA。空白对照组的培养基中是加入2mL无菌水。待凝固后,在平板中接入3mm致病菌菌饼,28℃培养72h后测量菌落直径,计算抑制率。每处理3次重复。抑制率=(Dck-D0)/Dck×
100%,其中,Dck为空白对照组菌饼直径,D0实验组菌饼直径,单位为mm。
[0023] 由图1可知,各处理组对豆角炭疽病菌均有一定的抑制效果。葛根发酵后处理对豆角炭疽病菌的抑制效果均优于发酵前。与阳性对照组恶霉灵相比,葛根发酵液的抑制效果均优于恶霉灵,且差异显著(P<0.05);葛根未发酵液的抑制效果与恶霉灵相比较弱,但差异不显著(P>0.05)。因此,葛根有一定的抑制豆角炭疽病菌的能力,经本发明菌株LS1发酵后,发酵产物对豆角炭疽病菌的抑制效果得到了显著提高。
[0024] 由图2可知,各处理组均对番茄早疫病有一定的抑制效果。葛根发酵后处理对番茄早疫病菌的抑制效果均优于发酵前。与阳性对照组恶霉灵相比,葛根发酵液对番茄早疫病菌的抑制效果优于恶霉灵。由此可知,葛根有一定的抑制番茄早疫病菌的能力,经本发明菌株LS1发酵后的发酵产物对番茄早疫病的抑制效果得到了一定的提高。
[0025] 由图3可知,各处理组对油菜菌核病菌均有一定的抑制效果,且葛根发酵后处理对油菜菌核病菌的抑制效果均优于发酵前。与阳性对照组相比,各处理组对油菜菌核病菌的抑制效果均弱于恶霉灵。故可以得知,葛根经本发明菌株LS1发酵后有一定的抑制油菜菌核病菌的能力,但抑制率与恶霉灵无显著性差异(P>0.05)。
[0026] 由图4可知,葛根及其发酵产物对白菜黑斑病菌均有一定的抑制效果。葛根发酵后处理对白菜黑斑病菌的抑制效果均优于发酵前。各处理组与阳性对照恶霉灵相比,对白菜黑斑病的抑制效果无显著性差异。
[0027] 上述试验表明,葛根具有广谱抑菌活性,可在一定程度上抑制病原真菌及致腐败细菌。经本发明菌株LS1生物转化后,对豆角炭疽病、番茄早疫病、油菜菌核及白菜黑斑病均表现出了更强的抑制作用,可见,通过微生物的转化作用可成为改变物质的抑菌有效性的有效途径,有望开发成为生物农药用以防治农作物病害。
[0028] 实施例4对致腐败细菌的抑制作用
[0029] 供试细菌:金黄色葡萄球菌(Stahylococlus aureus)、蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)、大肠杆菌(Escherichea coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、沙门氏菌(Salmonella)由湖南农业大学食品科技学院微生物实验室提供。
[0030] 采用滤纸圆片法,用打孔器将滤纸制成直径为6mm的小圆片,放在小烧杯中,121℃湿热灭菌0.5h,烘干备用;于无菌条件下将灭菌滤纸片分别放入制备的含100μL细菌菌液的平板上,每皿中分别放置3个滤纸片,其中1个发酵液、1个未发酵液及1个空白对照(无菌水),每处理3次重复,用移液枪在滤纸片中心分别加入各样液15μL;37℃培养1-2d,观察菌落生长情况,测量抑菌圈直径。葛根及其发酵产物对5种致腐败细菌的抑制作用结果见下表1。
[0031] 表1 发酵产物对致腐败细菌的抑制作用
[0032]
[0033] 抑菌圈试验结果的鉴定标准为:抑菌圈直径大于15mm为高度敏感、10-15mm为中度敏感、7-9mm为低度敏感、无抑菌圈为不敏感。
[0034] 由上表1可知,葛根发酵后处理对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、蜡样芽胞杆菌、沙门氏菌及枯草芽孢杆菌为中度敏感。未发酵处理组对金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌及枯草芽孢杆菌为低度敏感,对大肠杆菌和沙门氏菌为中度敏感,但,葛根发酵液的抑制效果明显比未发酵液的抑制效果要好。
[0035] 由对致腐败细菌的抑制作用结果显示,葛根发酵前后对5种细菌均有一定的抑制作用。葛根经本发明菌株LS1生物转化后,对五种致腐败细菌的抑制作用均得到了提高,有望作为食品杀菌剂用于食品保藏。

附图说明

[0008] 图1是本发明菌株LS1发酵产物对豆角炭疽病菌的抑制效果图。
[0009] 图2是本发明菌株LS1发酵产物对番茄早疫病菌的抑制效果图。
[0010] 图3是本发明菌株LS1发酵产物对油菜菌核病菌的抑制效果图。
[0011] 图4是本发明菌株LS1发酵产物对白菜黑斑病菌的抑制效果图。
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