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一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2018-04-10
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2018-10-26
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2021-03-23
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2038-04-10
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201810316899.6 申请日 2018-04-10
公开/公告号 CN108598399B 公开/公告日 2021-03-23
授权日 2021-03-23 预估到期日 2038-04-10
申请年 2018年 公开/公告年 2021年
缴费截止日
分类号 H01M4/36H01M4/48H01M4/525H01M10/0525 主分类号 H01M4/36
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 1
权利要求数量 2 非专利引证数量 1
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证 1、CN 102154701 A,2011.08.17KR 20110117592 A,2011.10.27Self-Templated Fabrication of CoO-MoO2 Nanaocages for Enhanced o.Self-Templated Fabrication of CoO-MoO2Nanaocages for Enhanced oxygen Evolution. 《ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS》.2017,;
引用专利 被引证专利
专利权维持 4 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 陕西科技大学 当前专利权人 陕西科技大学
发明人 张利锋、许茗奕、神克超、刘毅、郭守武 第一发明人 张利锋
地址 陕西省西安市未央区大学园1号 邮编 710021
申请人数量 1 发明人数量 5
申请人所在省 陕西省 申请人所在市 陕西省西安市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
西安通大专利代理有限责任公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
徐文权
摘要
本发明公开了一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法,本发明以常规的钴盐、钼酸盐为原料,通过简单的回流‑煅烧方法合成了结晶度高、具有特定形貌的氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片,该制备方法简单易操作、所用原料易得,利用氩氢气氛中的氩气稳定煅烧过程,氢气起一定的还原作用;该制备方法环境友好、可重复性强、成本低、易于工业化大规模生产。由本发明制得氧化钴/氧化钼异质结构复合材料作为锂离子电池负极材料具有较好的电化学性能。为氧化钴/氧化钼异质结构复合材料在储能,催化等领域的广泛应用提供了理论基础和实践经验。
  • 摘要附图
    一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法
  • 说明书附图:图2
    一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法
  • 说明书附图:图3
    一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-03-23 授权
2 2018-10-26 实质审查的生效 IPC(主分类): H01M 4/36 专利申请号: 201810316899.6 申请日: 2018.04.10
3 2018-09-28 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将硝酸钴溶于甲醇溶液中,制得溶液A;其中,硝酸钴与甲醇溶液的比例为(0.7-1.4)g:(40-70)ml;
2)将2-甲基咪唑溶于甲醇溶液中,制得溶液B;其中,2-甲基咪唑与甲醇溶液的比例为(1.6-3.2)g:(40-70)ml;
3)将溶液A和溶液B混合搅拌后室温静置,制得溶液C;其中,溶液A和溶液B混合搅拌至溶液均匀,室温静置7-10h;
4)将钼酸钠超声分散于去离子水中,将所得溶液加至溶液C中,制得溶液D;其中,钼酸钠与去离子水的比例为(0.15-0.3)g:(20-40)ml;
5)将溶液D回流后离心分离,将分离产物分别用水和乙醇清洗后进行干燥,得到中间产物;其中,溶液D回流2-4h后离心分离;将分离产物分别用水和乙醇各清洗2-3次,清洗后的产物在50-70℃下干燥7-10h;
6)将中间产物煅烧后制得氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片;其中,煅烧时间为1-
3h,煅烧温度为400-500℃;煅烧气氛为氩氢气氛,其中氩气体积占比93-97%,氢气体积占比
3-7%。

2.一种根据权利要求1所述的制备方法制得的氧化钴/氧化钼分级异质结构纳米片,其特征在于:纳米片的厚度为30-50nm。
说明书
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