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一种手性铜配合物的用途   0    0

有效专利 查看PDF
专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2013-07-29
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2014-01-15
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2015-04-29
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2033-07-29
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201310322527.1 申请日 2013-07-29
公开/公告号 CN103450229B 公开/公告日 2015-04-29
授权日 2015-04-29 预估到期日 2033-07-29
申请年 2013年 公开/公告年 2015年
缴费截止日
分类号 C07F1/08B01J31/22C07C205/16C07C201/12C07C205/26C07C205/32 主分类号 C07F1/08
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 1 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN102731539A 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 罗梅 当前专利权人 蚌埠行时知识产权运营有限公司
发明人 罗梅、邹雄斌 第一发明人 罗梅
地址 安徽省合肥市屯溪路193号合肥工业大学南区151信箱 邮编 230009
申请人数量 1 发明人数量 2
申请人所在省 安徽省 申请人所在市 安徽省合肥市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
一种手性三[(S)-苯丙氨醇]氯化铜配合物的用途,该配合物在芳醛与硝基甲烷制备目标产物时作为催化剂,所取的芳醛包括苯甲醛或取代苯甲醛,如4-甲氧基苯甲醛、4-氟苯甲醛,4-溴苯甲醛、4-硝基苯甲醛、2-甲氧基苯甲醛、2-溴苯甲醛、2-甲基苯甲醛和2-氟苯甲醛。
  • 摘要附图
    一种手性铜配合物的用途
  • 说明书附图:图1
    一种手性铜配合物的用途
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2019-10-18 专利权的转移 登记生效日: 2019.09.24 专利权人由王静变更为蚌埠行时知识产权运营有限公司 地址由210000 江苏省南京市鼓楼区草场门大街107号变更为233010 安徽省蚌埠市禹会区长乐路414号工业自动化研究所孵化车间1楼
2 2017-09-08 著录事项变更 发明人由罗梅 邹雄斌变更为张燕萍
3 2015-04-29 授权 授权
4 2014-01-15 实质审查的生效 IPC(主分类): C07F 1/08 专利申请号: 201310322527.1 申请日: 2013.07.29
5 2013-12-18 公布 公布
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种由以下化学式所示的手性铜配合物在亨利反应中的应用:
手性铜配合物的合成:称取(S)-苯丙氨醇2.265g 0.015mol和二水合氯化铜0.8524g
0.005mol,加入到100ml的圆底烧瓶中,再加35ml的无水乙醇作溶剂,加热、搅拌回流48h,趁热过滤,将滤液旋干,换溶剂配成饱和溶液,静置、自行挥发,滤渣同上处理,一段时间后,析出适合用于X-单晶衍射测试的淡蓝色晶体;
手性 铜配 合物 催化剂 0.148mmol,苯甲 醛0.10mL 0.986mmol及硝 基甲 烷
0.50mL,9.255mmol在室温下搅拌6h,用核磁监测,2-硝基-1-苯基乙醇的转化率:91%,(1E)-2-硝基乙烯基苯的转化率:91%;
手性 铜配合 物催 化剂0.148mmol,2-甲 基苯甲 醛0.986mmol及硝 基甲 烷
0.50mL,9.255mmol在室温下搅拌6h,用核磁监测,2-硝基-1-苯基乙醇的转化率:>99%,
1-甲基-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯的转化率:>99%;
手性铜配合物催化剂0.148mmol,2-甲氧基苯甲醛0.986mmol及硝基甲烷
0.50mL,9.255mmol在室温下搅拌6h,用核磁监测,2-硝基-1-(2-甲氧基苯基)乙醇的转化率:>99%,1-甲氧基-2-[(1E)-2-硝基乙烯基]苯的转化率:>99%。
说明书
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