[0024] 具体实施方式下面结合具体实施例对本发明做进一步的分析。
[0025] 实施例1
[0026] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2为一定摩尔比,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理 2h、酸洗,最后将制得的活性炭用于脱盐实验。不同摩尔比的Ni(NO3)2与ZnCl2对脱盐性能的影响如表1所示。
[0027] 表1.不同摩尔比的Ni(NO3)2和ZnCl2对脱盐性能的影响
[0028]
[0029] 实施例2
[0030] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,进行离子交换,一定时间后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同离子交换时间对脱盐性能的影响如表2所示。
[0031] 表2.不同离子交换时间对脱盐性能的影响
[0032]
[0033] 实施例3
[0034] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入一定环境温度下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同干燥温度对脱盐性能的影响如表3所示。
[0035] 表3.不同干燥温度对脱盐性能的影响
[0036]
[0037] 实施例4
[0038] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中一定温度下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同空气预处理温度对脱盐性能的影响如表4所示。
[0039] 表4.不同空气预处理温度对脱盐性能的影响
[0040]
[0041] 实施例5
[0042] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行一定时长预处理,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同空气预处理时间对脱盐性能的影响如表5所示。
[0043] 表5.不同空气预处理时间对脱盐性能的影响
[0044]
[0045] 实施例6
[0046] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围一定温度下进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同活化温度对脱盐性能的影响如表6所示。
[0047] 表6.不同活化温度对脱盐性能的影响
[0048]
[0049] 实施例7
[0050] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在CO2氛围中550℃进行活化处理一定时长,酸洗之后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同活化时间对脱盐性能的影响如表7所示。
[0051] 表7.不同活化时间对脱盐性能果的影响
[0052]
[0053] 实施例8
[0054] 取阳离子交换树脂(三菱化学WK40L,高多孔性的聚苯乙烯聚体树脂)10g,常温下加至Ni(NO3)2和ZnCl2的混合溶液中,溶液浓度为1mol/L,Ni(NO3)2与 ZnCl2摩尔比1:10,并匀速搅拌,离子交换2h后滤出树脂并将其放入20℃环境下干燥,然后将树脂在空气氛围中120℃下进行预处理2h,接着将产物在氮气氛围中800℃下进行炭化处理2h,随后将产物在一定氛围中550℃进行活化处理2h、酸洗,最后将制得的改性活性炭用于脱盐实验。不同活化氛围对脱盐性能的影响如表8所示。
[0055] 表8.不同活化环境对脱盐性能的影响
[0056]
[0057] 图1(a)为上述所制备的金属氧化物-活性炭复合炭材料的孔径分布图,从图中可以看出该材料具有4nm以上的介孔结构。图1(b)是介孔活性炭复合炭材料炭收率的TG图。
[0058] 上述实施例并非是对于本发明的限制,本发明并非仅限于上述实施例,只要符合本发明要求,均属于本发明的保护范围。