[0022] 下面结合具体实施例对本发明作进一步分析，下述实施例旨在说明本发明、任何在本发明基础上做出的改进和变化均在本发明的保护范围之内。
[0023] 一种双激活离子掺杂的双钙钛矿型锑酸盐荧光温度探针材料，其化学通式为：4+ 3+ 4+
Ca2GdSbO6:xmol％Mn ，ymol％Eu ，其中x为掺杂的锰离子Mn 的摩尔百分数，取0.001≤x≤
3+ 4+ 3+
0.01，其中y为掺杂的铕离子Eu 的摩尔百分数，取0.01≤y≤0.3。通过调节Mn 离子和Eu离子的掺杂浓度，可以实现高灵敏度和分辨率的测温性能。
[0024] 上述技术方案所述的荧光粉的制备方法，采用高温固相法，包含以下步骤：
[0025] 步骤(1)、以含有钙离子的化合物、含有钆离子的化合物、含有锑离子的化合物、含4+
有锰离子的化合物、含有铕离子的化合物为原料，按化学通式Ca2GdSbO6:xmol％Mn ，
3+ 4+
ymol％Eu 中对应元素的化学计量比称取各原料；其中x为掺杂的锰离子Mn 的摩尔百分
3+
数，取0.001≤x≤0.01，其中y为掺杂的铕离子Eu 的摩尔百分数，取0.01≤y≤0.3。
[0026] 步骤(2)、将步骤(1)中的各原料混合并充分研磨，待研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为550‑1050℃，预烧时间为4‑24小时；
[0027] 步骤(3)、将步骤(2)预烧后的混合物自然冷却至室温，再次充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1100‑1500℃，煅烧时间为3‑12小时，随后自然冷却至室温，即得4+ 3+
到化学通式为Ca2GdSbO6:xmol％Mn ，ymol％Eu 的双钙钛矿型锑酸盐荧光粉。
[0028] 进一步地，步骤(1)中含有钙离子Ca2+的化合物为CaCO3、CaO、Ca(HCO3)2、Ca(OH)2中3+ 5+
的一种或多种。含有钆离子Gd 的化合物为Gd2O3、Gd(NO3)3中的一种或两种。含有锑离子Sb
3+
的化合物为Sb2O5、NaSbO3中的一种或两种。含有铕离子Eu 的化合物为Eu2O3、Eu(NO3)3中的
4+
一种或两种。含有锰离子Mn 的化合物为MnO、MnCO3、MnO2、C4H6MnO4中的一种或多种。
[0029] 实施例1：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+荧光粉
[0030] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.0543g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.05mol％Eu 。
[0031] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了8.792％K 。
[0032] 由荧光光谱仪测量得到在紫外光(393纳米)激发条件下的，30℃到230℃的温度范3+ 4+
围内(绝对温度303K到503K)的光致发射谱，可探测到源自Eu 和Mn 的双模发光。随着温度
3+ 4+
升高，源自Eu 的611纳米处发射强度只发生微弱变化，而源自Mn 的677纳米处的发射强度急剧下降如图1。根据光谱测量的两个发射峰强度，计算强度比值；然后在图3中所给的指数图中比对，就可以标定出材料说出环境的温度。图2是按实施例1制备的荧光粉样品两个发射峰强度随温度变化。图4是根据按照实施例1制备的荧光粉的测试结果计算得出的绝对灵敏度与相对灵敏度曲线。
[0033] 实施例2：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.01mol％Eu3+荧光粉
[0034] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.01mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.0186g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.01mol％Eu 。
[0035] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了5.453％K 。
[0036] 实施例3：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.10mol％Eu3+荧光粉
[0037] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.10mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.1086g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.10mol％Eu 。
[0038] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了7.325％K 。
[0039] 实施例4：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.15mol％Eu3+荧光粉
[0040] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.15mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.1629g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.15mol％Eu 。
[0041] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了6.167％K 。
[0042] 实施例5：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.2mol％Eu3+荧光粉
[0043] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.2mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.1629g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.2mol％Eu 。
[0044] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了4.732％K 。
[0045] 实施例6：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.25mol％Eu3+荧光粉
[0046] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.25mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.2715g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.25mol％Eu 。
[0047] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了3.948％K 。
[0048] 实施例7：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.3mol％Eu3+荧光粉
[0049] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.3mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.2715g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将煅烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.3mol％Eu 。
[0050] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了2.078％K 。
[0051] 实施例8：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+荧光粉
[0052] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.0543g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为1000℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.05mol％Eu 。
[0053] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了7.862％K 。
[0054] 实施例9：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+荧光粉
[0055] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.0543g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1500℃，煅烧时间为8小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.05mol％Eu 。
[0056] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了6.206％K 。
[0057] 实施例10：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+荧光粉
[0058] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaCO3：0.4g、Gd2O3：0.3625g、Sb2O5：0.3235g、MnCO3：0.0011g，Eu2O3：0.0543g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1300℃，煅烧时间为4小时，随后随炉冷却至室温，即得到目标产4+ 3+
物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.05mol％Eu 。
[0059] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了8.011％K 。
[0060] 实施例11：制备Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+荧光粉
[0061] 按化学通式Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn4+，0.05mol％Eu3+中对应元素的化学计量比，分别称取CaO：0.2240g、Gd(NO3)3：0.6865g、NaSbO3：0.3855g、MnCO3：0.0011g，Eu(NO3)3：0.1352g，置于玛瑙研钵中充分研磨均匀后置于坩埚中，在空气气氛下预烧，预烧温度为800℃，预烧时间为12小时，自然冷却至室温后，将样品取出。将预烧后的样品混合物充分研磨均匀后，在空气气氛下煅烧，煅烧温度为1400℃，煅烧时间为6小时，随后随炉冷却至室温，
4+ 3+
即得到目标产物Ca2GdSbO6:0.005mol％Mn ，0.05mol％Eu 。
[0062] 由荧光光谱仪测量样品的温度相关的光致发射谱，可探测到源自Eu3+和Mn4+的双‑1模发光，经计算，其绝对灵敏度最高达到了3.846％K 。
[0063] 上述实施例并非是对于本发明的限制，本发明并非仅限于上述实施例，只要符合本发明要求，均属于本发明的保护范围。
