首页 > 专利 > 浙江师范大学 > 一种压电叠堆驱动式药液推注装置专利详情

一种压电叠堆驱动式药液推注装置   0    0

有效专利 查看PDF
专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-03-01
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2019-06-25
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2021-03-02
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-03-01
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910166695.3 申请日 2019-03-01
公开/公告号 CN109821112B 公开/公告日 2021-03-02
授权日 2021-03-02 预估到期日 2039-03-01
申请年 2019年 公开/公告年 2021年
缴费截止日
分类号 A61M5/20A61M5/31 主分类号 A61M5/20
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 8 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN202108708U、CN102678528A、CN201377412Y、CN103671462A、CN107469185A、WO9817332A2、CN102836478A、US2015308777A1 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 浙江师范大学 当前专利权人 浙江师范大学
发明人 吴鸣、杜洁雅、张子勍、吴枫蓉、阚君武、温建明、张敏 第一发明人 吴鸣
地址 浙江省金华市婺城区迎宾大道688号浙江师范大学 邮编 321004
申请人数量 1 发明人数量 7
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省金华市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
本发明涉及一种压电叠堆驱动式药液推注装置,属医疗器械领域。主体上安装有注射器、设有缸腔和导孔,缸腔活塞将缸腔分隔成左右腔,缸腔活塞推杆经顶靠在注射器活塞推杆上;底座上设有入孔、至少两个从右到左所含沉腔数量递增的沉腔组、出口腔及储气室;各沉腔组中最左侧沉腔上设有进口腔和出气孔,其它沉腔上设有进出气孔,进出口腔内装有阀片;主体装在底座上且其间压有隔膜,导孔内的压电叠堆将顶块压接在隔膜上,隔膜将密封圈压接在沉腔内并形成压缩腔;同一沉腔组内的压缩腔并联成压缩腔组,各压缩腔组串联;左右腔经输气管及换向阀与储气室相连;工作中,同一压缩腔组中隔膜的变形方向相同,两相邻压缩腔组中隔膜的变形方向相反。
  • 摘要附图
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图1
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图2
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图3
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图6
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图7
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
  • 说明书附图:图8
    一种压电叠堆驱动式药液推注装置
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-03-02 授权
2 2019-06-25 实质审查的生效 IPC(主分类): A61M 5/20 专利申请号: 201910166695.3 申请日: 2019.03.01
3 2019-05-31 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种压电叠堆驱动式药液推注装置,其特征在于:底座上设有入孔、至少两个由沉腔构成的沉腔组、出口腔及储气室,从右到左各沉腔组所含沉腔的数量依次增加;各沉腔组中最左侧沉腔的底壁上设有进口腔和出气孔,其它沉腔的底壁上设有进出气孔;进出口腔与其内所安装的阀片分别构成进出口阀;主体的顶部安装有注射器、设有缸腔和带滑槽的挡板,主体的底部设有导孔;缸腔的内部套有主活塞,缸腔的侧壁端部装有缸盖;主活塞将缸腔分隔成左右腔;注射器由药筒和副活塞构成,副活塞置于药筒内并与药筒构成药腔,药筒一端的耳板置于挡板的滑槽内、另一端安装有带针头的输液管;主活塞的推杆经缸腔左壁上的通孔伸出并顶靠在副活塞的推杆上;主体装在底座上,主体和底座间压接有隔膜,导孔和沉腔对称配置在隔膜上下两侧,导孔内的压电叠堆将顶块压接在隔膜上,活塞为T型且其小端与隔膜接触、大端侧壁与导孔内壁接触;隔膜为0.1mm、0.2mm和0.3mm厚的铍青铜薄膜时,活塞小端与大端的最佳直径比分别为0.79、0.65和0.55;隔膜将密封圈压接在沉腔内并形成压缩腔;同一沉腔组内的压缩腔并联成压缩腔组,各压缩腔组串联;左右腔经输气管与换向阀连接,换向阀经输气管与储气室相连;储气室最大储气压力为Pmax=P0ηp{(1+α)/(1-α)[β+(1+α)/(1-α)]n-1-1},其中:P0为标准大气压,ηp为效率系数,α>0为压缩比,β>1为各相邻压缩腔组中所含压缩腔数量比的最小值,n≥2为压缩腔组的数量;工作中,同一压缩腔组中隔膜的变形方向相同,两相邻压缩腔组中隔膜的变形方向相反。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于医疗器械领域,具体涉及一种压电叠堆驱动式药液推注装置。

背景技术

[0002] 注射给药主要有静脉注射、肌肉注射和皮下注射等。静脉注射也称输液给药,现有输液装置大都由输液瓶、输液管及输液架构成,输液瓶吊挂在输液架上、依靠药液自重流动并经输液管注入到人的血管中。这种输液模式在实际使用中会带来许多问题:通过手动方法调节流量,流量控制精度不够;病人走动、如厕等情况下需他人高举输液瓶,活动不方便且输液瓶高度不够时还会使血液回流;需要病人或护理人员长时间看守,如未及时发现输液完成还可能造成事故;药液与空气接触,环境空气不洁时还有被污染的可能性。除了上述直接问题外,有时还会通过减少溶液量、加快输液速度等方法缩短输液时间,这不仅加重了心脏负担,还影响了治疗效果:肌肉注射和皮下注射在相对较短的时间内将药物注射到肌肉或皮下,其最大弊端是一个注射周期内血药浓度差异较大,不利于药物的有效吸收与利用,因为:大多数药物在人体内都有较佳浓度范围,药物浓度过高时具有毒副作用、过低时将不具治疗效果。因此,可延长药品注射时间、保持合理药品浓度的微小型便携式药品控释装置或系统是目前医疗领域所急需的。

发明内容

[0003] 为提高气体输出压力,本发明提出一种压电叠堆驱动式药液推注装置,本发明的实施方案是:底座上设有入孔、至少两个由沉腔构成的沉腔组、出口腔及储气室,从右到左各沉腔组所含沉腔的数量依次增加;各沉腔组中最左侧沉腔的底壁上设有进口腔和出气孔,其它沉腔的底壁上设有进出气孔;最左侧沉腔组中的进口腔与入孔连通,最右侧沉腔组中的最右侧出气孔经出口腔与储气室连通,其余的同一沉腔组中两相邻的进出气孔连通、左右相邻两沉腔组中相邻的出流孔和进口腔连通;进出口腔与其内所安装的阀片分别构成进出口阀;主体的顶部安装有注射器、设有缸腔和带滑槽的挡板,主体的底部设有导孔,导孔和沉腔的直径相等,缸腔的中心线处于水平面内;缸腔的内部套有主活塞,缸腔的侧壁端部装有缸盖;主活塞将缸腔分隔成左右腔;注射器由药筒和副活塞构成,副活塞置于药筒内并与药筒构成药腔,药筒一端的耳板置于挡板的滑槽内、另一端安装有带针头的输液管;主活塞的推杆经缸腔左壁上的通孔伸出并顶靠在副活塞的推杆上;主体经螺钉安装在底座上,主体和底座间压接有隔膜,导孔和沉腔对称配置在隔膜上下两侧,导孔内的压电叠堆将顶块压接在隔膜上,顶块为T型且其小端与隔膜接触、大端侧壁与导孔内壁接触;隔膜将密封圈压接在沉腔内并形成压缩腔;同一沉腔组内的压缩腔并联成压缩腔组,各压缩腔组串联;左右腔经输气管与换向阀连接,换向阀经输气管与储气室相连,换向阀为三位四通阀;工作中,同一压缩腔组中隔膜的变形方向相同、即同一沉腔组中各沉腔所对的导孔内压电叠堆均伸长或缩短,两相邻压缩腔组中隔膜的变形方向相反。
[0004] 以具有三个压缩腔组的药液推注装置为例,从右到左,沉腔组依次定义为沉腔组一、二和三,进口阀依次定义为进口阀一、二和三,压缩腔组依次定义为压缩腔组一、二和三,则具体工作过程为:上半周内,压缩腔组一和三容积增加、压缩腔组二容积减小,进口阀一和三开启、进口阀二和出口阀关闭,压缩腔组一和三吸入气体、压缩腔组二排出气体,此为吸入过程;下半周内,压缩腔组一和三容积减小、压缩腔组二容积增加,进口阀一和三关闭、进口阀二和出口阀开启,压缩腔组一和三排出气体、压缩腔组二吸入气体,此为排出过程;上述吸入和排出过程中,气体经历了压缩腔组三、二和一的逐级累积压缩,输出压力高;各压缩腔组对气体进行逐级累积压缩后排入储气室,换向阀的阀芯处于中位时,储气室内的气体及药腔内的药液均无输出;换向阀的阀芯处于左位时,储气室内的气体经输气管进入右腔并推动主活塞和副活塞向左运动,药腔中药液经输液管针头输出;换向阀的阀芯置于右位时,储气室内的气体经输气管进入左腔并推动主活塞向右运动,右腔内的气体经输气管及换向阀排出,主活塞复位,更换注射器。
[0005] 本发明中,储气室最大储气压力为Pmax=P0ηp{(1+α)/(1-α)[β+(1+α)/(1-α)]n-1-1},其中:P0为标准大气压,ηp为效率系数,α>0为压缩比、即压电叠堆伸缩变形所引起的压缩腔的容积变化量与压缩腔的容积之比,β>1为各相邻压缩腔组中所含压缩腔数量比的最小值,n≥2为压缩腔组的数量;为获得最大压缩比,隔膜为0.1、0.2和0.3mm厚的铍青铜时最佳的顶块小端与大端半径比分别为0.79、0.65和0.55,压缩腔高度为压电叠堆受电压作用的伸长量;两相邻压缩腔组相互连通、即其间的阀片开启时,容积较大压缩腔组的容积变化量不小于容积较小压缩腔组的容积变化量。
[0006] 优势与特色:利用压电驱动器与气体耦合作用控制药液输出,易于通过驱动电压高低精确地控制输液速度;静脉注射时无需吊挂装置,方便移动和携带;药液不与空气接触,不会发生药液被污染、气体进入血管及血液倒流等现象,无需实时看守、安全可靠;肌肉及皮下注射时,可根据需要延长注射时间,避免手动快速推注所造成人体内血药浓度不均的问题,有助于提高药品疗效。

实施方案

[0015] 底座c上设有入孔c1、至少两个由沉腔c2构成的沉腔组Ci、出口腔c3及储气室c7,从右到左各沉腔组Ci所含沉腔c2的数量依次增加;各沉腔组Ci中最左侧沉腔c2的底壁上设有进口腔c4和出气孔c5,其它沉腔c2的底壁上设有进气孔c6和出气孔c5;最左侧沉腔组Ci中的进口腔c4与入孔c1连通,最右侧沉腔组Ci中的最右侧出气孔c5经出口腔c3与储气室c7连通,其余的同一沉腔组Ci中两相邻的进气孔c6和出气孔c5连通、左右相邻两沉腔组Ci中相邻的出流孔c5和进口腔c4连通;进口腔c4和出口腔c3与其内所安装的阀片f分别构成进口阀vi和出口阀v;主体a的顶部安装有注射器z、设有缸腔a3和带滑槽a2的挡板a1,主体a的底部设有导孔a7,导孔a7和沉腔c2的直径相等;缸腔a3的中心线处于水平面内;缸腔a3的内部套有主活塞h,缸腔a3的侧壁端部装有缸盖g;主活塞h将缸腔a3分隔成左腔a5和右腔a6;注射器z由药筒z1和副活塞z2构成,副活塞z2置于药筒z1内并与药筒z1构成药腔z3,药筒z1一端的耳板z4置于挡板a1的滑槽a2内、另一端安装有带针头的输液管;主活塞h的推杆经缸腔左壁a4上的通孔伸出并顶靠在副活塞z2的推杆上;主体a经螺钉安装在底座c上,主体a和底座c间压接有隔膜k,导孔a7和沉腔c2对称配置在隔膜k的上下两侧,导孔a7内的压电叠堆d将顶块b压接在隔膜k上,顶块b为T型且其小端与隔膜k接触、大端侧壁与导孔a7的内壁接触;隔膜k将密封圈压接在沉腔c2内并形成压缩腔C;同一沉腔组Ci内的压缩腔C并联成压缩腔组Yi,各压缩腔组Yi串联;左腔a5和右腔a6经输气管与换向阀e连接,换向阀e经输气管与储气室c7相连,换向阀e为三位四通阀;工作中,同一压缩腔组Yi中隔膜k的变形方向相同、即同一沉腔组Ci中各沉腔C所对的导孔a7内压电叠堆d均伸长或缩短,两相邻压缩腔组Yi中隔膜k的变形方向相反。
[0016] 本发明中,沉腔组Ci、进口阀vi、压缩腔组Yi中的i代表从右到左的序号,i=1,2,3,...;以具有三个压缩腔组Yi的药液推注装置为例,从右到左,沉腔组Ci依次定义为沉腔组一C1、二C2和三C3,进口阀vi依次定义为进口阀一v1、二v2和三v3,压缩腔组Yi依次定义为压缩腔组一Y1、二Y2和三Y3,则具体工作过程为:上半周内,压缩腔组一Y1和三Y3的容积增加、压缩腔组二Y2容积减小,进口阀一v1和三v3开启、进口阀二v2和出口阀v关闭,压缩腔组一Y1和三Y3吸入气体、压缩腔组二Y2排出气体,此为吸入过程;下半周内,压缩腔组一Y1和三Y3的容积减小、压缩腔组二Y2容积增加,进口阀一v1和三v3关闭、进口阀二v2和出口阀v开启,压缩腔组一Y1和三Y3排出气体、压缩腔组二Y2吸入气体,此为排出过程;上述吸入和排出过程中,气体经历了压缩腔组三Y3、二Y2和一Y1的逐级累积压缩,输出压力高;各压缩腔组Yi对气体进行逐级累积压缩后排入储气室c7,换向阀e的阀芯处于中位时,储气室c7内的气体及药腔z3内的药液均无输出;换向阀e的阀芯处于左位时,储气室c7内的气体经输气管进入右腔a6并推动主活塞h和副活塞z2向左运动,药腔z3中药液经输液管和针头输出;换向阀e的阀芯置于右位时,储气室c7内的气体经输气管进入左腔a5并推动主活塞h向右运动,右腔a6内的气体经输气管及换向阀e排出,主活塞h复位;更换注射器z。
[0017] 本发明中,储气室c7最大储气压力为Pmax=P0ηp{(1+α)/(1-α)[β+(1+α)/(1-α)]n-1-1},其中:P0为标准大气压,ηp为效率系数,α>0为压缩比、即压电叠堆d伸缩变形所引起的压缩腔C的容积变化量与压缩腔C的容积之比,β>1为各相邻压缩腔组Yi中所含压缩腔C数量比的最小值,n≥2为压缩腔组Yi的数量;为获得最大压缩比,隔膜k为0.1、0.2和0.3mm厚的铍青铜时最佳的顶块b小端与大端半径比分别为0.79、0.65和0.55,压缩腔高度为压电叠堆d受电压作用的伸长量;两相邻压缩腔组Yi相互连通、即其间的阀片f开启时,容积较大压缩腔组Yi的容积变化量不小于容积较小压缩腔组Yi的容积变化量。

附图说明

[0007] 图1是本发明一个较佳实施例中药液推注装置的构成与结构剖面图;
[0008] 图2是图1的A-A剖视图;
[0009] 图3是本发明一个较佳实施例中上壳体的结构示意图;
[0010] 图4是图3的左视图;
[0011] 图5是本发明一个较佳实施例中注射器的结构示意图
[0012] 图6是本发明一个较佳实施例中底座的结构示意图;
[0013] 图7是图7的俯视图;
[0014] 图8是本发明一个较佳实施例中阀片开关与压电叠堆伸缩变形的关系示意图。
版权所有:盲专网 ©2023 zlpt.xyz  蜀ICP备2023003576号