[0033] 下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
[0034] 请参阅图1所示，本发明提供一种医疗器械生产销售仓库商品成品储存智能管理系统，包括无菌医疗器械分类模块、包装密封性符合筛选模块、医疗器械参数检测模块、医疗器械参数分析模块、灭菌效果保持时间获取模块、无菌医疗器械质量分析模块、医疗器械有效期获取模块、无菌医疗器械储存管理模块和存储数据库。
[0035] 所述无菌医疗器械分类模块与包装密封性符合筛选模块连接，包装密封性符合筛选模块分别与医疗器械参数检测模块和灭菌效果保持时间获取模块连接，医疗器械参数分析模块分别与医疗器械参数检测模块、无菌医疗器械质量分析模块和存储数据库连接，灭菌效果保持时间获取模块分别与无菌医疗器械质量分析模块和存储数据库连接，无菌医疗器械质量分析模块分别与存储数据库和医疗器械有效期获取模块连接，无菌医疗器械储存管理模块与医疗器械有效期获取模块连接。
[0036] 所述无菌医疗器械分类模块用于获取待进入医疗器械生产销售仓库内各无菌医疗器械对应的商品名称，对比分析待进入医疗器械生产销售仓库内各无菌医疗器械对应的商品类型，统计待进入医疗器械生产销售仓库内各类型中各无菌医疗器械，并对待进入医疗器械生产销售仓库内各类型中各无菌医疗器械进行编号，构成待进入医疗器械生产销售仓库内各类型中各无菌医疗器械编号集合Aib＝{Aib1，Aib2，...，Aibj，...，Aibm}，Aibj表示为待进入医疗器械生产销售仓库内第i个类型中第j个无菌医疗器械编号，其中i＝1，2，...，n。
[0037] 所述包装密封性符合筛选模块用于筛选待进入医疗器械生产销售仓库内各类型中包装密封性符合的各无菌医疗器械，具体筛选步骤如下：S11、通过检测待进入医疗器械生产销售仓库内各类型中各无菌医疗器械包装的密封完好性。
[0038] S12、将待进入仓库内各类型中各无菌医疗器械包装的密封完好性与设定的包装密封完好性进行对比。
[0039] S13、若待进入仓库内某类型中某无菌医疗器械包装的密封完好性大于或等于设定的包装密封完好性，表明该类型中该无菌医疗器械的包装密封性符合。
[0040] S14、筛选统计待进入仓库内各类型中包装密封性符合的各无菌医疗器械，将包装密封性符合的各无菌医疗器械记为各符合无菌医疗器械，并将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械编号标记为Aicr，其中r＝1，2，...，f。
[0041] 进一步地，所述包装密封性符合筛选模块中还包括若待进入仓库内某类型中某无菌医疗器械包装的密封完好性小于设定的包装密封完好性，表明该类型中该无菌医疗器械的包装密封性不符合，统计待进入仓库内各类型中包装密封性不符合的各无菌医疗器械，并放置至仓库内不合格商品区域。
[0042] 具体地，本发明通过检测待进入仓库内各类型中各无菌医疗器械包装的密封完好性，筛选待进入仓库内各类型中包装密封性符合的各无菌医疗器械，从而提高检测效率、增加检测准确度，有效避免无菌医疗器械发生细菌感染的问题，保障无菌医疗器械的安全使用性能。
[0043] 所述医疗器械参数检测模块用于检测待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的相关参数，具体检测步骤如下：S21、通过分别对待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面进行光学扫描，获取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面灰度图像。
[0044] S22、提取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积，将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积标记为sicr。
[0045] S23、并检测待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的包装重量，将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的包装重量标记为gicr。
[0046] 所述医疗器械参数分析模块用于分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的相关参数，具体分析步骤如下：S31、提取存储数据库中存储的各类型无菌医疗器械的标准表面面积，分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积占比。
[0047] S32、提取存储数据库中存储的各类型无菌医疗器械的标准包装重量和标准无菌包重量，分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的无菌包干燥度。
[0048] 进一步地，所述医疗器械参数分析模块用于分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积占比，包括：将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积sicr代入公式 得到待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积占比kicr，其中S标Ai表示为第i个类型无菌医疗器械的标准表面面积。
[0049] 进一步地，所述医疗器械参数分析模块用于分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的无菌包干燥度，包括：将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的包装重量gicr代入公式 得到待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的无菌包干燥度θicr，其中μ表示为医疗器械包装中无菌包干燥度的修正系数，g标Ai表示为第i个类型无菌医疗器械的标准包装重量，G′标表示为医疗器械包装中标准无菌包重量。
[0050] 具体地，本发明通过检测待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积和包装重量，分析各类型中各符合无菌医疗器械的表面菌落面积占比和无菌包干燥度，为后期分析各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数提供可靠的参考数据。
[0051] 所述灭菌效果保持时间获取模块用于获取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间，具体步骤包括：S41、获取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的包装信息，提取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的灭菌时间，将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的灭菌时间标记为ticr。
[0052] S42、提取存储数据库中存储的各类型无菌医疗器械的标准灭菌效果保持时长，分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间。
[0053] 进一步地，所述灭菌效果保持时间获取模块用于分析待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间，包括：将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的灭菌时间ticr代入公式t′icr＝T标Ai‑(t实时‑ticr)，得到待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间t′icr，其中T标Ai表示为第i个类型无菌医疗器械的标准灭菌效果保持时长，t实时表示为当前的实时时间。
[0054] 具体地，本发明通过提取待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的灭菌时间，分析各类型中各符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间，为后期分析各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数提供指导性参考数据。
[0055] 所述无菌医疗器械质量分析模块用于计算待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数，对比统计待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械。
[0056] 进一步地，所述待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数计算公式为 ξicr表示为待进入仓库内第i个类型中第r个符合无菌医疗器械的综合质量影响系数，λk、λθ、λt分别表示为无菌医疗器械的表面菌落面积占比、无菌包干燥度、剩余灭菌效果保持时间对应质量影响权重系数，kicr表示为待进入仓库内第i个类型中第r个符合无菌医疗器械的表面菌落面积占比，θicr表示为待进入仓库内第i个类型中第r个符合无菌医疗器械的无菌包干燥度，t′icr表示为待进入仓库内第i个类型中第r个符合无菌医疗器械的剩余灭菌效果保持时间。
[0057] 进一步地，所述无菌医疗器械质量分析模块用于对比统计待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械，包括：将待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数与设定的质量影响系数阈值进行对比，若某类型中某符合无菌医疗器械的综合质量影响系数小于设定的质量影响系数阈值，表明该类型中该符合无菌医疗器械的质量不合格，若某类型中某符合无菌医疗器械的综合质量影响系数大于或等于设定的质量影响系数阈值，表明该类型中该符合无菌医疗器械的质量合格，统计待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械。
[0058] 具体地，本发明通过计算待进入仓库内各类型中各符合无菌医疗器械的综合质量影响系数，从而实现多方面因素分析无菌医疗器械质量安全，提高无菌医疗器械质量分析的精准性和可靠性。
[0059] 所述医疗器械有效期获取模块用于获取待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械的生产日期，分析待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械的有效期时长。
[0060] 所述无菌医疗器械储存管理模块用于将待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械依次放置至仓库内对应类型无菌医疗器械储存区域，并将仓库内各类型无菌医疗器械储存区域中各合格无菌医疗器械按照有效期时长从短到长的顺序进行排列放置。
[0061] 进一步地，所述无菌医疗器械储存管理模块中包括提取各类型无菌医疗器械的标准储存区域环境，将仓库内合格商品区域划分成各类型无菌医疗器械储存区域，并将各类型无菌医疗器械储存区域环境调节至对应类型无菌医疗器械的标准储存区域环境。
[0062] 具体地，本发明通过对比筛选待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械，获取待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械的生产日期，分析待进入仓库内各类型中各合格无菌医疗器械的有效期时长，并按照有效期时长从短到长的顺序依次排列放置至仓库内对应类型无菌医疗器械储存区域，从而有效避免无菌医疗器械出现失效的现象，提高无菌医疗器械的医疗使用安全，保障无菌医疗器械使用人群的身体健康。
[0063] 以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
