实施方案
[0014] 为了便于对本发明的进一步理解,下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则,本发明的实施方式不限于以下内容。
[0015] 实施例1
[0016] 将对羟基苯甲酸缩水甘油酯5g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,加热至50℃反应1.0h后升温至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述对羟基苯甲酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体(以下简称产品A)。
[0017] 实施例2
[0018] 将对羟基苯甲酸缩水甘油酯8g、间氯过氧苯甲酸2.5g、丙二醇丁醚3.0g、甲基丙烯酸甲酯18g、丙烯酸甲酯22g混匀,加热至60℃反应0.5h后升温至120℃继续反应2h后,降温至70℃,加入适量的三乙胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述对羟基苯甲酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体(以下简称产品B)。
[0019] 实施例3
[0020] 将对羟基苯甲酸缩水甘油酯5g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,直接加热至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得产品C。
[0021] 实施例4
[0022] 将叔碳酸缩水甘油酯(E10P)5g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,加热至50℃反应1.0h后升温至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得产品D。
[0023] 实施例5
[0024] 将对羟基苯甲酸缩水甘油酯5g、间氯过氧苯甲酸0.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,加热至50℃反应1.0h后升温至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得产品E。
[0025] 产品A、B的粒径范围100-300nm,限于篇幅仅列出产品A的粒径分布图。
[0026] 实施例6
[0027] 采用旋转粘度计对各实施例分散体的黏度进行测量,采用160℃烘烤1h,测量分散体的固含。具体数据见表1。
[0028] 表1
[0029]
[0030] “-”表示未测定。
[0031] 实施例7
[0032] 将产品A、市售型号1121产品以及中国发明专利(申请号:201611200208.3) 实施例1(简称专利产品)的羟基丙烯酸分散体与多异氰酸酯固化剂交联制漆,作对比实验,具体数据见表2。
[0033] 表2
[0034]
[0035] 由实施例6-7的测试结果可以看出,本发明制备的对羟基苯甲酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体,其固含、羟值较高,VOC含量低,且其制漆耐水、耐乙醇性能优越,可2天不起泡、不脱落、不变色,耐乙醇擦拭大于等于100 次。