[0023] 图1是本发明实施例1在聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸不同的质量比条件下制备的聚合物碳点的发射光谱图(激发波长360nm);
[0024] 其中,曲线a表示聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸的质量比为10:1,曲线b表示聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸的质量比为2:1,曲线c表示聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸的质量比为1:1,曲线d表示聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸的质量比为1:1.5,曲线e表示聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸的质量比为1:2;
[0025] 图2是本发明实施例1制备的聚合物碳点的透射电子显微镜照片 (插图为碳点粒径分布图,其中,聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1);
[0026] 图3‑A至图3‑D是本发明实施例1制备的聚合物碳点的X射线光电子能谱图(聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1);
[0027] 其中,图3‑A是聚合物碳点的XPS谱图;图3‑B是聚合物碳点的碳元素分峰谱图,其中C=C/C‑C(284.3eV),C‑N(284.9 eV),C‑O(285.6eV),C=O(287.6eV);图3‑C是聚合物碳点的氮元素分峰谱图,其中C‑N‑C(398.5eV),N‑C3(399.3eV),N‑H(400.1eV);图3‑D是聚合物碳点的氧元素分峰谱图,其中C=O(530.5 eV),C‑OH(531.2eV),C‑O‑C(531.9eV);
[0028] 图4是本发明实施例1制备的聚合物碳点在350~400nm激发波长下的荧光发射光谱图(聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1);
[0029] 其中,曲线1是350nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线2 是360nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线3是370nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线4是380nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线5是390nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线6是400nm 激发波长下的荧光发射光谱图;
[0030] 图5是本发明实施例2在不同温度下制备的聚合物碳点荧光发射谱图(聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1,反应时间为12h);
[0031] 其中,曲线(1)是在60℃下合成的聚合物碳点荧光发射谱图,曲线(2)是在80℃下合成的聚合物碳点荧光发射谱图,曲线(3)是在100℃下合成的聚合物碳点荧光发射谱图;
[0032] 图6是本发明实施例3制备在不同反应时间下制备的荧光光谱图 (聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1);
[0033] 其中,曲线(a)是2h反应时间下制备的荧光发射光谱图,曲线 (b)是4h反应时间下制备的荧光发射光谱图,曲线(c)是6h反应时间下制备的荧光发射光谱图,曲线(d)是8h反应时间下制备的荧光发射光谱图,曲线(e)是12h反应时间下制备的荧光发射光谱图;
[0034] 图8是本发明实施例4制备的聚合物碳点作探针在360nm激发波长下检测Fe3+的标准曲线图(实施例1在聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1条件下制备的聚合物碳点);
[0035] 图7是本发明实施例1制备的聚合物碳点的在650~770nm激发波长下的荧光发射光谱图(聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2:1);
[0036] 其中,曲线(1)是650nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线曲线(2)是670nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线(3)是690nm 激发波长下的荧光发射光谱图,曲线(4)是710nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线(5)是730nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线(6)是750nm激发波长下的荧光发射光谱图,曲线(7)是770nm 激发波长下的荧光发射光谱图;
[0037] 图9是本发明实施例5制备的聚合物碳点作探针在710nm激发波长下检测Fe3+的标准曲线图,插图为线性关系图(实施例1在聚乙烯亚胺和5‑氨基水杨酸质量比为2∶1条件下制备的聚合物碳点);
[0038] 图10是本发明制备的聚合物碳点下转换法检测实际水样中Fe3+, Spiked(μM)表示3+ 3+
加入已知Fe 的浓度,Found(μM)表示根据标准曲线计算出Fe 的浓度,Recovery(%)表示恢复率,RSD(n=3,%)表示相对标准偏差。