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一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-01-31
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2019-04-26
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2020-07-28
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-01-31
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910098101.X 申请日 2019-01-31
公开/公告号 CN109553074B 公开/公告日 2020-07-28
授权日 2020-07-28 预估到期日 2039-01-31
申请年 2019年 公开/公告年 2020年
缴费截止日
分类号 C01B17/027 主分类号 C01B17/027
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 8
权利要求数量 9 非专利引证数量 0
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 扬州帮手科技有限公司 当前专利权人 扬州帮手科技有限公司
发明人 常志良 第一发明人 常志良
地址 江苏省扬州市邗江区江阳中路433号(金天城大厦)1幢612 邮编 225100
申请人数量 1 发明人数量 1
申请人所在省 江苏省 申请人所在市 江苏省扬州市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
扬州苏中专利事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
许春光、周青
摘要
本发明涉及一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,包括以下步骤:步骤1)、将乙基氯化物生产的副产物小颗粒硫磺置于高剪切力釜中,加水粉碎成120目以上的粉末;步骤2)、将粉碎后的硫磺悬浮液放入处理釜中,进行水蒸汽蒸馏;步骤3)、通入初次氧化剂进行初次氧化反应,初次氧化剂为氯气;步骤4)、初次氧化反应后,通入二次氧化剂进行二次氧化反应,二次氧化剂为臭氧;同时调整处理釜中温度,进行水解反应;步骤5)、二次氧化反应和水解反应后,对悬浮液进行降温抽滤,得到的滤饼用清水冲洗后去烘干或者熔融切片,得到硫磺成品。通过本发明,提供了一种对环境十分友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法。
  • 摘要附图
    一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2020-07-28 授权
2 2019-04-26 实质审查的生效 IPC(主分类): C01B 17/027 专利申请号: 201910098101.X 申请日: 2019.01.31
3 2019-04-02 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,包括以下步骤:
步骤1)、将乙基氯化物生产的副产物小颗粒硫磺置于高剪切力釜中,加水粉碎成120目以上的粉末,得到粉碎后的硫磺悬浮液;
步骤2)、将粉碎后的硫磺悬浮液放入处理釜中,进行水蒸汽蒸馏,直到蒸馏出液体中没有油状物为止,水蒸馏出来的液体去分层回收乙基氯化物;
步骤3)、蒸馏后的悬浮液通入初次氧化剂进行初次氧化反应,初次氧化剂为氯气;
步骤4)、初次氧化反应后,通入二次氧化剂进行二次氧化反应,二次氧化剂为臭氧;同时调整处理釜中的温度,进行水解反应;
步骤5)、二次氧化反应和水解反应结束后,对悬浮液进行降温抽滤,得到的滤饼用清水冲洗后去烘干或者熔融切片,得到硫磺成品。

2.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤1)中,在高剪切力釜中,粉碎用高剪切泵进行,小颗粒硫磺与水的重量比例为1:1~20,粉碎的温度在20~80℃。

3.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤2)中,水蒸汽蒸馏的温度控制在90~150℃。

4.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤3)中,初次氧化剂为氯气,氯气的用量为,小颗粒硫磺与氯气的重量比为:
1000:1~300。

5.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤4)中,二次氧化剂为臭氧,臭氧的用量为,小颗粒硫磺与臭氧的重量比为:
1000:1~200。

6.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤4)中,初次氧化反应后,加入催化剂,通入二次氧化剂进行二次氧化反应,催化剂为DM催化剂,小颗粒硫磺与DM催化剂的的重量比为:1000:0.01~1。

7.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤4)中,调整处理釜中的温度进行水解反应,水解反应温度为50~110℃,水解反应时间为1~15小时。

8.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤5)中,降温抽滤的温度为40℃以下。

9.根据权利要求1所述的一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,步骤5)中,得到的滤饼用2~100公斤清水冲洗二次后去烘干或者熔融切片,得到纯度98.5%以上的硫磺成品。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,属于精细化工领域。

背景技术

[0002] 乙基氯化物是生产高效低毒杀虫剂毒死蜱、三唑磷、辛硫磷、二嗪磷、对硫磷、嘧啶磷等农药的重要中间体,在农药生产中的地位十分重要。是绝对不能缺少的农药中间体。为了实现乙基氯化物生产符合绿色环保的理念和循环经济的要求,目前国内普遍采用了五硫化二磷法蒸馏工艺生产乙基氯化物。基本工艺为:将五硫化二磷与无水乙醇在吡啶催化下反应产成硫化物,硫化物通氯进行初次氯化,再进行二次氯化,加水水解后过滤出疏松的小颗粒状硫磺,滤液分去水相后,脱除低沸物,再负压蒸馏出乙基氯化物。由于采用了二次氯化技术,充分利用了氯化反应的副产物氯化硫,在二次氯化过程中副产物硫磺大部分已经产生,经过高温改性后的硫磺是疏松的。因此水解后过滤出来的硫磺是疏松的小颗粒状。该工艺副产物硫磺与用硫化碱后处理得到的副产物硫磺不同,用硫化碱后处理得到的硫磺不仅像胶皮一样非常粘,而且其中还夹带大量的无机盐,因此用硫化碱后处理得到的硫磺很难做到对环境友好的回收。用五硫化二磷法蒸馏工艺副产物硫磺不仅外观是疏松的小颗粒,而且其中不含不可逆的无机盐,可以做到对环境友好的回收。
[0003] 专利公开号CN103910337A公开了一种乙基氯化物生产过程中副产物硫磺的处理方法,其处理方法为处理时要加入液碱、催化剂和乳化剂,处理成本高,处理时间长,蒸馏温度高(60~110℃),对后续回收乙基氯化物造成了较大的影响。因此需要提供一种适合于工业化生产,并且符合环保要求,对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法。

发明内容

[0004] 本发明的目的是针对乙基氯化物生产副产物硫磺回收存在的问题,提供了一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法。
[0005] 本发明的目的是这样实现的,一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,其特征是,包括以下步骤:
[0006] 步骤1)、将乙基氯化物生产的副产物小颗粒硫磺置于高剪切力釜中,加水粉碎成120目以上的粉末,得到粉碎后的硫磺悬浮液;
[0007] 步骤2)、将粉碎后的硫磺悬浮液放入处理釜中,进行水蒸汽蒸馏,直到蒸馏出液体中没有油状物为止,水蒸馏出来的液体去分层回收乙基氯化物;
[0008] 步骤3)、蒸馏后的悬浮液通入初次氧化剂进行初次氧化反应,初次氧化剂为氯气;
[0009] 步骤4)、初次氧化反应后,通入二次氧化剂进行二次氧化反应,二次氧化剂为臭氧;同时调整处理釜中温度,进行水解反应;
[0010] 步骤5)、二次氧化反应和水解反应后,对悬浮液进行降温抽滤,得到的滤饼用清水冲洗后去烘干或者熔融切片,得到硫磺成品。
[0011] 步骤1)中,在高剪切力釜中,粉碎用高剪切泵进行,小颗粒硫磺与水的重量比为1:1~20,粉碎的温度在20~80℃。
[0012] 步骤2)中,水蒸汽蒸馏的温度控制在90~150℃。
[0013] 步骤3)中,初次氧化的氧化剂为氯气,氯气用量为,小颗粒硫磺与氯气的重量比为:1000:1~300。
[0014] 步骤4)中,二次氧化的氧化剂为臭氧,臭氧用量为,小颗粒硫磺与臭氧的重量比为:1000:1~200。
[0015] 步骤4)中,初次氧化反应后,加入催化剂,通入二次氧化剂进行二次氧化反应,催化剂为DM催化剂,小颗粒硫磺与DM催化剂的重量比:1000:0.01~1。
[0016] 步骤4)中,调整处理釜中的温度进行水解反应,温度为50~110℃,水解时间为1~15小时。
[0017] 步骤5)中,降温抽滤的温度为40℃以下。
[0018] 步骤5)中,得到的滤饼用2~100公斤清水冲洗二次后去烘干或者熔融切片,得到纯度98.5%以上的硫磺成品。
[0019] 本发明方法先进科学,通过本发明,充分利用氯气在水介质中对硫硫键、硫磷键和磷磷键的破解作用,将乙基氯化物生产副产物硫磺中所含的有机磷化合物中的硫硫键、硫磷键和磷磷键进行氧化,得到相对容易处理的磷酸酯类化合物和硫磺,在通过水解反应,将磷酸酯类化合物水解成为磷酸、乙醇和盐酸,而用氯气进行氧化反应也会产生盐酸,这样乙基氯化物生产副产物硫磺中所含的有机物经过化学处理就转变成为了可以资源化利用的硫磺、盐酸、乙醇和磷酸,过滤出硫磺,去烘干或者熔融切片得到成品硫磺,处理水在经过分离得到盐酸、乙醇和磷酸。这样回收乙基氯化物生产副产物硫磺。没有产生对环境危害的污染物,对生态环境十分友好。一种对环境友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,将乙基氯化物生产副产物疏松的小颗粒硫磺加入高剪切力釜中,加水剪切成为120目以上的粉末,然后将打碎的硫磺悬浮液放入处理釜中,进行水蒸汽蒸馏,直到蒸馏出液体中没有油状物为止。水蒸馏出来的液体去分层回收乙基氯化物,水用于处理下批硫磺。蒸馏后的悬浮液通入氯气进行初次氧化反应,然后加入催化剂DM,通入臭氧进行二次氧化反应,同时进行水解反应,二次氧化反应和水解反应结束后,降温抽滤,滤饼用清水冲洗二次后去烘干或者熔融切片,得到纯度98.5%以上的硫磺成品。
[0020] 上述处理方法中,所述高剪切粉碎用高剪切泵进行,高剪切粉碎的条件为,粗硫磺(小颗粒硫磺)与水的重量比,粗硫磺(小颗粒硫磺):水=1:1~20。温度在20~80℃.[0021] 上述处理方法中,所述水蒸汽蒸馏的温度控制在90~150℃。
[0022] 上述处理方法中,所述初次氧化剂为氯气或者是次氯酸,实际操作时用氯气,氯气的用量为,粗硫磺与氯气水的重量比,粗硫磺:氯气=1000:1~300。
[0023] 上述处理方法中,所述二次氧化剂为臭氧,臭氧的用量为:
[0024] 粗硫磺与臭氧的重量比,粗硫磺:臭氧=1000:1~200。
[0025] 上述处理方法中,所述催化剂为DM,DM的用量为:
[0026] 粗硫磺与催化剂DM的重量比,粗硫磺:DM=1000:0.01~1。
[0027] 上述处理方法中,所述中温水解的温度为50~110℃,水解时间为1~15小时。
[0028] 上述处理方法中,所述降温抽滤的温度为40℃以下。
[0029] 上述处理方法中,所述冲洗的水量为2~100公斤。
[0030] 上述处理方法中,所述处理方法包括如下步骤:
[0031] 1、将乙基氯化物生产的副产物小颗粒硫磺置于高剪切力釜中,加水粉碎成120目以上的粉末。
[0032] 2、将粉碎后的硫磺悬浮液体进行水蒸汽蒸馏,回收乙基氯化物。
[0033] 3、回收乙基氯化物后,通入氯气进行初次氧化反应。
[0034] 4、初次氧化反应后,可以加入催化剂,再通入臭氧进行二次氧化反应。
[0035] 5、同时调整温度,进行水解反应。
[0036] 6、水解反应结束后,降温。
[0037] 7、温度降到50℃以下,进行抽滤,
[0038] 8、用清水进行冲洗。
[0039] 9、烘干或者熔融切片得到硫磺成品。
[0040] 通过本发明,为了实现乙基氯化物生产副产物硫磺的资源化利用,并且在副产物硫磺的回收过程中不会产生对生态环境的次生危害,克服专利公开号CN103910337A等回收方法存在的高能耗、浪费碱资源,产生不可逆的无机盐等次生污染等等弊端,提供了一种对环境十分友好的乙基氯化物生产副产物硫磺的回收方法,该方法不仅可以适当地提高乙基氯化物的生产收率、降低能耗、消除碱资源消耗,而且可以将硫磺中夹带的有机硫彻底氧化水解成为单质硫和具有水溶性的乙醇、盐酸磷酸。有效地减少硫磺中夹带的有机物量,保证回收后的硫磺品质。处理硫磺后的水可以循环数次后,去分离乙醇、盐酸和磷酸,实现资源化利用。因此回收乙基氯化物生产副产物硫磺基本上不会产生废水排放等二次污染的问题。

实施方案

[0041] 实施例1,小试实例:
[0042] 向装有冷凝器、温度计和导气管的500ml四口烧瓶中加入100克粗硫磺,加入350ml清水,用高剪切力泵粉碎到120目,然后改用普通搅拌,升温进行水蒸汽蒸馏到无油状物流出,降温到50℃,通入氯气进行初次氧化反应,通入15克氯气后停止通入氯气,通入臭氧进行二次氧化反应(可以加入0.01克催化剂DM,通入臭氧进行二次氧化反应),同时调节温度到70℃进行水解。通入1克臭氧后停止通入臭氧。水解7小时后,降温度,降到30℃抽滤,滤饼用10克清水冲洗二次,后烘干为成品硫磺。
[0043] 实施例2,大生产实例:
[0044] 向5000升高剪切力釜中加入1000公斤粗硫磺,加入3500升清水,用高剪切力泵粉碎到120目,然后放到5000升处理釜中,升温进行水蒸汽蒸馏到无油状物流出,降温到50℃,通入氯气进行初次氧化反应,通入15公斤氯气后停止通入氯气,通入臭氧进行二次氧化反应(可以加入加入0.1公斤催化剂DM,通入臭氧进行二次氧化反应),同时调节温度到70℃进行水解。通入13公斤臭氧后停止通入臭氧。水解7小时后,降温度,降到30℃抽滤,滤饼用20公斤清水冲洗二次,后烘干为成品硫磺。
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