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一种羟基磷灰石结构的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-06-24
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-12-14
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2017-12-01
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-06-24
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610488351.0 申请日 2016-06-24
公开/公告号 CN106115644B 公开/公告日 2017-12-01
授权日 2017-12-01 预估到期日 2036-06-24
申请年 2016年 公开/公告年 2017年
缴费截止日
分类号 C01B25/32B82Y40/00 主分类号 C01B25/32
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 9
权利要求数量 10 非专利引证数量 0
引用专利数量 6 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN104944399A、CN103738932A、CN101186286A、CN101891175A、CN103086339A、US2011/0066242A1 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 张文凯 当前专利权人 厦门靠谱知识产权服务有限公司
发明人 谢燕琴、易芳、张文凯 第一发明人 谢燕琴
地址 浙江省宁波市海曙区古林镇中心路130号 邮编 315177
申请人数量 1 发明人数量 3
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省宁波市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
宁波市鄞州甬致专利代理事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
代忠炯
摘要
本发明提供了一种羟基磷灰石结构的制备方法,包括以下步骤:(1)按Ca:P摩尔比为1.6~1.7,将可溶性钙盐和可溶性磷酸盐溶于水,形成Ca2+为0.01~1mol/L的溶液,调PH为4~5;(2)加入0.5~5%的卡拉胶和.5~2%透明质酸,在30~40℃搅拌至溶解;(3)加入Ca2+的1~5%偏硅酸钠或偏硅酸钠水合物,形成溶液A;(4)将碳酸铵或碳酸氢铵溶于水,配置成PH为10~12的溶液B;(5)将溶液B以0.01~1ml/min的滴速滴入溶液A中,静置12~24h;(6)离心,取结晶物水洗、醇洗、干燥、粉碎。本发明能够制备生物相容性好、载药量较大的粒径为20~50nm的羟基磷灰石结构。
  • 摘要附图
    一种羟基磷灰石结构的制备方法
  • 说明书附图:图1
    一种羟基磷灰石结构的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2023-01-17 专利权的转移 登记生效日: 2023.01.05 专利权人由江苏神灯数字网络发展有限公司变更为厦门靠谱知识产权服务有限公司 地址由214500 江苏省泰州市靖江市斜桥镇章春港路18号变更为361000 福建省厦门市海沧区霞光东里85号501室
2 2017-12-01 授权
3 2017-11-14 著录事项变更 发明人由易芳 张文凯变更为谢燕琴 易芳 张文凯
4 2016-12-14 实质审查的生效 IPC(主分类): C01B 25/32 专利申请号: 201610488351.0 申请日: 2016.06.24
5 2016-11-16 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按照Ca:P摩尔比为1.6~1.7的比例,将可溶性钙盐和可溶性磷酸盐溶于水,配置成Ca2+浓度为0.01~1mol/L的溶液,调节pH为4~5;
(2)在步骤(1)所得的溶液中加入卡拉胶和透明质酸,所述卡拉胶的加入量为步骤(1)溶液质量的0.5~5%,所述透明质酸的加入量为步骤(1)溶液质量的0.5~2%,在30~40℃条件下,搅拌至溶解;
(3)在步骤(2)所得的溶液中加入偏硅酸钠或偏硅酸钠水合物,形成溶液A;所述偏硅酸
2+
钠或偏硅酸钠水合物的加入量为步骤(1)中Ca 摩尔数的1~5%;
(4)将碳酸铵或碳酸氢铵溶于水,配置成pH为10~12的溶液B;
(5)将溶液B以0.01~1mL/min的滴速滴入溶液A中,静置12~24h;
(6)将步骤(5)所得的混合物离心,取结晶物水洗、醇洗、干燥、粉碎。

2.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述可溶性钙盐指氯化钙、硝酸钙中的一种或几种。

3.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述可溶性磷酸盐指磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述卡拉胶为λ-卡拉胶。

5.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述透明质酸的分子量为100万~220万。

6.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中Ca:
P摩尔比为1.65~1.67。

7.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中卡拉胶的加入量为步骤(1)溶液质量的0.5~2%,透明质酸的加入量为步骤(1)溶液质量的
0.5~1%。

8.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法的产品平均粒径为20~50nm。

9.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法的产品孔隙率为70~85%。

10.根据权利要求1所述的羟基磷灰石结构的制备方法,其特征在于,所述制备方法的产品对盐酸阿霉素的负载量为每10mg负载12~15μg。
说明书
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