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一种防色素沉积的液体创可贴及其制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2017-06-25
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2017-11-24
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2020-11-13
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2037-06-25
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201710490175.9 申请日 2017-06-25
公开/公告号 CN107281542B 公开/公告日 2020-11-13
授权日 2020-11-13 预估到期日 2037-06-25
申请年 2017年 公开/公告年 2020年
缴费截止日
分类号 A61L26/00C08F293/00C08F222/02C08F220/34 主分类号 A61L26/00
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 5
权利要求数量 6 非专利引证数量 0
引用专利数量 4 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN106139239A、CN105797201A、CN103083713A、CN106075556A 被引证专利
专利权维持 5 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 长沙善道新材料科技有限公司 当前专利权人 江苏君隽生物科技有限公司
发明人 吴苗 第一发明人 吴苗
地址 湖南省长沙市长沙高新开发区尖山路39号长沙中电软件园总部大楼6楼601室 邮编 410205
申请人数量 1 发明人数量 1
申请人所在省 湖南省 申请人所在市 湖南省长沙市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
长沙正务联合知识产权代理事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
郑隽、吴婷
摘要
本发明涉及创可贴领域,提供了一种防色素沉积的液体创可贴及其制备方法。该液体创可贴,包括以下重量份的组分:海藻提取物30‑50份,聚乙二醇5‑10份,促愈合微乳剂5‑10份,抗菌剂1‑5份,成膜助剂1‑5份,羧甲基纤维素1‑5份,pH调节剂1‑10份,乙醇5‑15份,水10‑20份。本发明的液体创可贴涂覆于创面后,有效成分能够迅速渗透进入创面皮肤,起到快速止血、促伤口愈合和防止色素沉积的作用,且涂覆后透气性好,使用者舒适度高。此外,本发明的液体创可贴还具有出色的抗菌作用,防止伤口二次感染,同时该抗菌剂不会过度损伤创面细胞。
  • 摘要附图
    一种防色素沉积的液体创可贴及其制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-12-03 专利权的转移 登记生效日: 2021.11.23 专利权人由唐爱国变更为江苏君隽生物科技有限公司 地址由410205 湖南省长沙市高新开发区尖山路39号长沙中电软件园总部大楼6楼601室变更为210028 江苏省南京市栖霞区仙林街道纬地路9号江苏生命科技园C6栋501-9室
2 2020-11-13 授权
3 2017-11-24 实质审查的生效 IPC(主分类): A61L 26/00 专利申请号: 201710490175.9 申请日: 2017.06.25
4 2017-10-24 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,包括以下重量份的组分:
海藻提取物30-50份,
聚乙二醇5-10份,
促愈合微乳剂5-10份,
抗菌剂1-5份,
成膜助剂1-5份,
羧甲基纤维素1-5份,
pH调节剂1-10份,
乙醇5-15份,
水10-20份,
所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂;
所述促愈合微乳剂的制备方法为:
将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。

2.根据权利要求1所述的一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60或吐温80。

3.根据权利要求1所述的一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,所述抗菌剂为端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物。

4.根据权利要求3所述的一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,所述端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物的制备方法为:
将8-10重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、0-5℃条件下向其滴加
0.2-0.4重量份的溴代异丁酰溴,反应16-20h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.2-0.4重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加8-12重量份衣康酸,在75-85℃下聚合反应8-12h,然后加入10-15重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应4-6h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。

5.根据权利要求3所述的一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,所述抗菌剂为纳米级颗粒。

6.根据权利要求1所述的一种防色素沉积的液体创可贴,其特征在于,所述成膜助剂为聚乙烯醇或黄原胶。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及创可贴领域,特别地,涉及一种防色素沉积的液体创可贴及其制备方法。

背景技术

[0002] 创可贴,是人们生活中最常用的一种外科用药,具有止血,护创作用。由于传统创可贴的结构的限制,其只能用于小块的创伤应急治疗,从而起到暂时的止血,保护创面的作用。对一些面积较大或者创伤面不规则的伤口来说,可能需要多片创可贴才能将其覆盖,较为不便。此外,传统的创可贴不够透气,使得使用者感到不适,且使用后揭开创可贴也会感到疼痛。
[0003] 为此,近年来市场上出现了多种液体创可贴,如专利CN104826156A公开了一种液体创可贴的制备配方,包括20%的纳米银,15%乙醇,10%聚乙烯醇缩醛、8%酮油、8%甲壳素、5%丙酮、5%丙三醇、3%二丁酯、3%薄荷油、3%麦饭石粉和蒸馏水,所述配方内还包括有5%的聚氨酯,所述配方内还包括6%的生姜提取物,所述配方内还包括2%的芦荟提取物。
[0004] 该发明的优点是改善了传统的创可贴适用性窄、愈合缓慢的特性,更好的防止细菌的倾入,适用于更多的伤口和更多的使用范围,同时加入了生姜提取物和芦荟提取物,能够防止疤痕形成,促进细胞生长。
[0005] 在伤口愈合过程中,通过会发生色素沉积,使得伤口愈合后留下颜色较深的疤痕,上述专利防止疤痕是通过促进细胞生长来实现的,只能防止伤口愈合后皮肤表面不平整,但是并无法防止色素沉积。因此有必要开发一种能够避免色素沉积的液态创可贴。

发明内容

[0006] 为了解决上述技术问题,本发明提供了一种防色素沉积的液体创可贴及其制备方法。本发明的液体创可贴涂覆于创面后,有效成分能够迅速渗透进入创面皮肤,起到快速止血、促伤口愈合和防止色素沉积的作用,且涂覆后透气性好,使用者舒适度高。此外,本发明的液体创可贴还具有出色的抗菌作用,防止伤口二次感染,同时该抗菌剂不会过度损伤创面细胞。
[0007] 为实现上述目的,本发明提供了一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0008] 海藻提取物30-50份,
[0009] 聚乙二醇5-10份,
[0010] 促愈合微乳剂5-10份,
[0011] 抗菌剂1-5份,
[0012] 成膜助剂1-5份,
[0013] 羧甲基纤维素1-5份,
[0014] pH调节剂1-10份,
[0015] 乙醇5-15份,
[0016] 水10-20份。
[0017] 在本发明的配方中,海藻提取物遇水呈黏稠液体,容易在皮肤表面成膜,保湿、透气性好,且其本身具有一定抗菌性,聚乙二醇保湿性,羧甲基纤维素起到增稠作用。含有促愈合微乳剂,相比传统的促愈合物质,其能够增加快速地被伤口细胞吸收并起效,快速止血,促进伤口愈合和防止色素沉积。同时本发明配方中还有抗菌剂,能够防止伤口二次感染。
[0018] 优选地,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂。
[0019] 白芨提取物、仙鹤草提取物能够起到快速止血的作用,此外,白芨提取物还能够促进生肌,促进伤口愈合,同时白芨提取物也具有较好的成膜性,特别适用于液体创可贴。绿原酸具有较好的抗氧化性,能够有效防止色素沉积。上述三种物质由植物中提取而得,对皮肤亲和性好,无刺激,安全性高。
[0020] 优选地,所述促愈合微乳剂的制备方法为:
[0021] 将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0022] 上述方法制得的促愈合微乳剂,具有水相-油相和-水相三层包覆结构,且每一层水/油相中均含有活性物质(白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸),其具有的好处是,皮肤细胞中多种具有亲水性物质(细胞液、细胞质等)和亲油性物质(细胞膜等),当液体创可贴涂覆后,促愈合微乳剂能够逐层渗透进入细胞,当遇水亲水性物质时,其水相层物质溶解于其中,从而释放活性物质;遇到亲油性物质时,其油相层物质溶解于其中,也释放活性物质。因此其能够充分快速渗透进入细胞,促进伤口愈合和防止色素沉积。此外本发明的油相物质选用茶树油,茶树油自身也具有很好的抗氧化、抗菌作用。
[0023] 优选地,所述表面活性剂为吐温20、吐温40、吐温60或吐温80。
[0024] 优选地,所述抗菌剂为端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物。
[0025] 优选地,所述端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物的制备方法为:
[0026] 将8-10重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、0-5℃条件下向其滴加0.2-0.4重量份的溴代异丁酰溴,反应16-20h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.2-0.4重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加8-12重量份衣康酸,在75-85℃下聚合反应8-12h,然后加入10-15重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应4-6h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0027] 一般来说,伤口被细菌感染后,被感染的细胞在会分泌出乳酸等酸性物质,从而使得伤口受感染处呈弱酸性。当伤口未被感染或者被感染处愈合后,其又恢复到原先的呈中性。根据这一特性,本发明人制得了上述抗菌剂。该抗菌剂由三种单体(端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯)共聚得到,其中,甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯由于具有季铵盐官能团而具有抗菌性。上述共聚物具有以下特性:在弱酸性环境下,衣康酸所在链段呈电中性,其两端的聚己内酯和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯)链段伸展开,共聚物整体呈正电,此时,共聚物具有抗菌性。在中性环境中,衣康酸所在的中间链段呈负电,而其两端的聚己内酯和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯)链段呈正电,在静电作用下,抗菌性大幅降低。与其他陪同抗菌剂相比,本发明的抗菌剂只有在伤口被感染呈弱酸性后才会表现出较好的抗菌性,对于未被感染或者清除感染后的伤口,不具有抗菌性。因为抗菌剂在抗菌的同时也会对人体细胞造成伤害,而本发明的抗菌剂在细菌消灭后能够迅速不发生抗菌作用,不会对人体细胞造成过度伤害。
[0028] 优选地,所述抗菌剂为纳米级颗粒。
[0029] 优选地,所述成膜助剂为聚乙烯醇或黄原胶。
[0030] 本发明还提供了一种防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0031] 1)制备促愈合微乳剂;
[0032] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物;
[0033] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节7-8,即制得成品。
[0034] 本发明具有以下有益效果:本发明的液体创可贴涂覆于创面后,有效成分能够迅速渗透进入创面皮肤,起到快速止血、促伤口愈合和防止色素沉积的作用,且涂覆后透气性好,使用者舒适度高。此外,本发明的液体创可贴还具有出色的抗菌作用,防止伤口二次感染,同时该抗菌剂不会过度损伤创面细胞。

实施方案

[0035] 以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以根据权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
[0036] 实施例1
[0037] 一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0038] 海藻提取物40份,
[0039] 聚乙二醇8份,
[0040] 促愈合微乳剂7份,
[0041] 纳米级抗菌剂颗粒3份,
[0042] 成膜助剂(聚乙烯醇)3份,
[0043] 羧甲基纤维素3份,
[0044] pH调节剂适量,
[0045] 乙醇10份,
[0046] 水15份。
[0047] 其中,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂,其制备方法为:将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂(吐温20)搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温20)的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温20)的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0048] 所述纳米级抗菌剂颗粒为呈的端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物,制备方法为:将9重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、2℃条件下向其滴加0.3重量份的溴代异丁酰溴,反应18h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.3重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加10重量份衣康酸,在80℃下聚合反应10h,然后加入
12重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应5h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0049] 上述防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0050] 1)制备促愈合微乳剂。
[0051] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物。
[0052] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节7.5,即制得成品。
[0053] 实施例2
[0054] 一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0055] 海藻提取物30份,
[0056] 聚乙二醇10份,
[0057] 促愈合微乳剂5份,
[0058] 纳米级抗菌剂颗粒5份,
[0059] 成膜助剂(黄原胶)1份,
[0060] 羧甲基纤维素1份,
[0061] pH调节剂适量,
[0062] 乙醇5份,
[0063] 水10份。
[0064] 其中,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂,其制备方法为:将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂(吐温40)搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温40)的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温40)的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0065] 所述纳米级抗菌剂颗粒为呈的端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物,制备方法为:将8重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、0℃条件下向其滴加0.2重量份的溴代异丁酰溴,反应16h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.2重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加8重量份衣康酸,在75℃下聚合反应12h,然后加入
10重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应6h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0066] 上述防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0067] 1)制备促愈合微乳剂。
[0068] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物。
[0069] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节7,即制得成品。
[0070] 实施例3
[0071] 一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0072] 海藻提取物50份,
[0073] 聚乙二醇5份,
[0074] 促愈合微乳剂10份,
[0075] 纳米级抗菌剂颗粒5份,
[0076] 成膜助剂(聚乙烯醇或黄原胶)5份,
[0077] 羧甲基纤维素5份,
[0078] pH调节剂10份,
[0079] 乙醇15份,
[0080] 水20份。
[0081] 其中,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂,其制备方法为:将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂(吐温60)搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温60)的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温60)的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0082] 所述纳米级抗菌剂颗粒为呈的端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物,制备方法为:将10重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、5℃条件下向其滴加0.4重量份的溴代异丁酰溴,反应20h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.4重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加12重量份衣康酸,在85℃下聚合反应8h,然后加入
15重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应6h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0083] 上述防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0084] 1)制备促愈合微乳剂。
[0085] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物。
[0086] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节8,即制得成品。
[0087] 实施例4
[0088] 一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0089] 海藻提取物35份,
[0090] 聚乙二醇5份,
[0091] 促愈合微乳剂5份,
[0092] 纳米级抗菌剂颗粒5份,
[0093] 成膜助剂(黄原胶2份,
[0094] 羧甲基纤维素1份,
[0095] pH调节剂适量,
[0096] 乙醇10份,
[0097] 水15份。
[0098] 其中,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂,其制备方法为:将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂(吐温80)搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温80)的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温80)的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0099] 所述纳米级抗菌剂颗粒为呈的端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物,制备方法为:将8重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、0℃条件下向其滴加0.3重量份的溴代异丁酰溴,反应18h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.3重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加8-12重量份衣康酸,在80℃下聚合反应9h,然后加入14重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应5.5h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0100] 上述防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0101] 1)制备促愈合微乳剂。
[0102] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物。
[0103] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节7.4,即制得成品。
[0104] 实施例5
[0105] 一种防色素沉积的液体创可贴,包括以下重量份的组分:
[0106] 海藻提取物45份,
[0107] 聚乙二醇6份,
[0108] 促愈合微乳剂8份,
[0109] 纳米级抗菌剂颗粒2份,
[0110] 成膜助剂(黄原胶)2份,
[0111] 羧甲基纤维素2份,
[0112] pH调节剂适量,
[0113] 乙醇8份,
[0114] 水18份。
[0115] 其中,所述促愈合微乳剂为包含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸的水包油包水微乳剂,其制备方法为:将白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸溶解于水中,加入表面活性剂(吐温20)搅拌均匀后制得水相溶液;将水相溶液添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温20)的茶树油中,充分搅拌后制得油包水颗粒;最后将油包水颗粒添加到含有白芨提取物、仙鹤草提取物和绿原酸和表面活性剂(吐温20)的水中,充分搅拌后分离制得水包油包水的促愈合微乳剂。
[0116] 所述纳米级抗菌剂颗粒为呈的端基含羟基的聚己内酯、衣康酸和甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯的三嵌段共聚物,制备方法为:将8重量份端基含羟基的聚己内酯溶于氯仿中,在氮气氛围、1℃条件下向其滴加0.2重量份的溴代异丁酰溴,反应16h后,将反应产物添加至无水甲醇中进行沉淀,得到改性聚己内酯;将改性聚己内酯溶于二甲基亚砜中,添加0.2重量份溴化亚铜,在氮气氛围下添加8重量份衣康酸,在80℃下聚合反应9h,然后加入12重量份甲基丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯,保温聚合反应4.5h,对反应产物进行沉淀、过滤,得到三嵌段共聚物。
[0117] 上述防色素沉积的液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:
[0118] 1)制备促愈合微乳剂。
[0119] 2)按配比分别将海藻提取物、聚乙二醇、促愈合微乳剂、抗菌剂、成膜助剂、羧甲基纤维素添加至乙醇和水的混合溶液中,搅拌均匀,得到黏稠的液态混合物。
[0120] 3)添加pH调节剂,将所述液态混合物的pH值调节7.5,即制得成品。
[0121] 以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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