[0036] 下面结合附图和实施例对本发明作进一步描述。
[0037] 实施例1：
[0038] 根据化学式Cs1.98Eu0.02AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取：硝酸铯CsNO3：1.2864 克，氧化铕Eu2O3：0.0117克，硝酸铝Al(NO3)3·9H2O：1.2504克，磷酸二氢钠NaH2PO4·2H2O： 1.5601克，将硝酸铯CsNO3溶解于去离子水中，添加0.8914克的草酸，搅拌直至完全透明；将氧化铕Eu2O3溶解于稀硝酸中，添加0.0045克的草酸，搅拌直至完全透明；
将硝酸铝 Al(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中，添加0.4502克的草酸，将磷酸二氢钠NaH2PO4·2H2O溶解于去离子水中，添加1.3506克的草酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0039] 将上述溶液混合，在温度为65℃的条件下搅拌5小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为300℃，煅烧时间为3小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为550℃，煅烧时间是4 小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0040] 图1是按本发明技术制备的材料样品Cs1.98Eu0.02AlP3O10的X射线粉末衍射图谱；
[0041] 图2是按本发明技术制备的材料样品Cs1.98Eu0.02AlP3O10的SEM图；
[0042] 图3是按本发明技术制备的材料样品Cs1.98Eu0.02AlP3O10在440纳米的光监测下得到的激发光谱图；
[0043] 图4是按本发明技术制备的材料样品Cs1.98Eu0.02AlP3O10在300纳米紫外光激发下得到的发光光谱。并且得到色度坐标为x＝0.1501042，y＝0.0517480，落在蓝色区域。
[0044] 图5是按本发明技术制备的材料样品Cs1.98Eu0.02AlP3O10的光衰减曲线，衰减时间为550 纳秒。
[0045] 实施例2：
[0046] 根据化学式Cs1.96Eu0.04AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取：氯化铯CsCl：1.1000 克，硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O：0.0595克，氯化铝AlCl3：0.4445克，磷酸二氢铵NH4H2PO4： 1.1503克，将氯化铯CsCl溶解于去离子水中，添加0.8824克的草酸，搅拌直至完全透明；将硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中，添加0.0180克的草酸，搅拌直至完全透明；将氯化铝AlCl3溶解于去离子水中，添加0.4502克的草酸，将磷酸二氢钠NaH2PO4·
2H2O溶解于去离子水中，添加1.3506克的草酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0047] 将上述溶液混合，在温度为70℃的条件下搅拌5小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为400℃，煅烧时间为4小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为650℃，煅烧时间是5 小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0048] 其主要的结构性能、激发光谱、发光光谱、光衰减曲线与实施例1相似。
[0049] 实施例3：
[0050] 根据化学式Cs1.92Eu0.08AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取硝酸铯CsNO3：1.2474 克，硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O：0.1189克，氯化铝AlCl3：0.44445克，磷酸二氢铵NH4H2PO4： 1.5601克，将硝酸铯CsNO3溶解于去离子水中，添加0.8644克的草酸，搅拌直至完全透明；将硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中，添加0.0360克的草酸，搅拌直至完全透明；将氯化铝AlCl3溶解于去离子水中，添加0.4502克的草酸，将磷酸二氢钠NaH2PO4·
2H2O溶解于去离子水中，添加1.3506克的草酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0051] 将上述溶液混合，在温度为65℃的条件下搅拌4小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为250℃，煅烧时间为6小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为700℃，煅烧时间是6 小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0052] 其主要的结构性能、激发光谱、发光光谱、光衰减曲线与实施例1相似。
[0053] 实施例4：
[0054] 根据化学式Cs1.9Eu0.1AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取氯化铯CsCl：1.0663克，氧化铕Eu2O3：0.0587克，硝酸铝Al(NO3)3·9H2O：1.2504克，磷酸二氢铵NH4H2PO4：
1.1503 克，将氯化铯CsCl溶解于去离子水中，添加1.8241克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；
将氧化铕Eu2O3溶解于稀硝酸中，添加0.0480克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；将硝酸铝 Al(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中，添加0.9607克的柠檬酸，将磷酸二氢铵NH4H2PO4·2H2O 溶解于去离子水中，添加2.8821克的柠檬酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0055] 将上述溶液混合，在温度为65℃的条件下搅拌4小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛保护的马弗炉中煅烧，煅烧温度为450℃，煅烧时间为4小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为750℃，煅烧时间是7小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0056] 图6是按本发明技术制备的材料样品Cs1.9Eu0.1AlP3O10的X射线粉末衍射图谱；
[0057] 图7是按本发明技术制备的材料样品Cs1.9Eu0.1AlP3O10的SEM图；
[0058] 图8按本发明技术制备的材料样品Cs1.9Eu0.1AlP3O10在450纳米的光监测下得到的激发光谱图；
[0059] 图9是按本发明技术制备的材料样品Cs1.9Eu0.1AlP3O10在300纳米紫外光激发下得到的发光光谱。并且得到色度坐标为x＝0.1498474，y＝0.0544204，落在蓝色区域；
[0060] 图10是按本发明技术制备的材料样品Cs1.9Eu0.1AlP3O10的光衰减曲线，衰减时间为830 纳秒。
[0061] 实施例5：
[0062] 根据化学式Cs1.88Eu0.12AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取氯化铯CsCl：1.0551克，氧化铕Eu2O3：0.0704克，氯化铝AlCl3：0.0445克，磷酸二氢钠NaH2PO4·2H2O：
1.5601克，将氯化铯CsCl溶解于去离子水中，添加1.8061克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；
将氧化铕 Eu2O3溶解于稀硝酸中，添加0.0384克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；将氯化铝AlCl3溶解于去离子水中，添加0.9607克的柠檬酸，将磷酸二氢钠NaH2PO4·2H2O溶解于去离子水中，添加2.8821克的柠檬酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0063] 将上述溶液混合，在温度为65℃的条件下搅拌4小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为450℃，煅烧时间为4小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为800℃，煅烧时间是9 小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0064] 主要的结构性能、激发光谱、发光光谱和光衰减曲线与实施例4相似。
[0065] 实施例6：
[0066] 根据化学式Cs1.84Eu0.16AlP3O10中各元素的化学计量比，分别称取硝酸铯CsNO3：1.1954 克，硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O：0.2379克，硝酸铝Al(NO3)3·9H2O：1.2504克，磷酸二氢铵NH4H2PO4：1.1503克，将硝酸铯CsNO3溶解于去离子水中，添加1.7677克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；将硝酸铕Eu(NO3)3·6H2O溶解于去离子水中，添加0.1537克的柠檬酸，搅拌直至完全透明；将硝酸铝Al(NO3)3·9H2O溶解于去离子水中，添加0.9607克的柠檬酸，将磷酸二氢铵 NH4H2PO4溶解于去离子水中，添加2.8821克的柠檬酸，搅拌直至完全透明，形成透明溶胶。
[0067] 将上述溶液混合，在温度为75℃的条件下搅拌3小时，静置一段时间，随后放在烘箱中慢慢烘干，得到蓬松的前驱体；将得到的前驱体放到刚玉坩埚中在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为300℃，煅烧时间为5小时；得到的预煅烧的产物，自然冷却后，置于研钵中研磨并混合均匀，之后在还原性气氛的马弗炉中煅烧，煅烧温度为600℃，煅烧时间是5 小时，得到一种铕离子Eu2+激活的纳米磷铝酸盐蓝发光荧光粉。
[0068] 主要的结构性能、激发光谱、发光光谱和光衰减曲线与实施例4相似。
[0069] 以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做任何形式的限制。凡是依据本发明的技术和方法实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明的技术和方法方案的范围内。
