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一种陶瓷发热片   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2017-02-08
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2017-09-08
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2020-06-09
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2037-02-08
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201710069159.2 申请日 2017-02-08
公开/公告号 CN107043245B 公开/公告日 2020-06-09
授权日 2020-06-09 预估到期日 2037-02-08
申请年 2017年 公开/公告年 2020年
缴费截止日
分类号 C04B35/10C04B35/622C04B38/00A47J36/04 主分类号 C04B35/10
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 0
引用专利数量 5 被引证专利数量 0
非专利引证
引用专利 CN104876611A、CN103194165A、CN105967690A、CN106010060A、CN104150885A 被引证专利
专利权维持 5 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 无锡工艺职业技术学院 当前专利权人 合肥名龙电子科技有限公司
发明人 王超、陆小荣 第一发明人 王超
地址 江苏省无锡市荆邑南路99号 邮编 214206
申请人数量 1 发明人数量 2
申请人所在省 江苏省 申请人所在市 江苏省无锡市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
无锡华源专利商标事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
冯智文、聂启新
摘要
一种陶瓷发热片,由以下重量份数的原料组成:颗粒度为700~800微米的Al2O3:40~50份;颗粒度为500~600微米的SiO2:15~20份;颗粒度为300~400微米的CaCO3:20~25份;颗粒度为100~200微米的ZrO2:3~8份;颗粒度为30~50微米的Si3N4:4~7份;颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:1~3份;颗粒度为300~500纳米的AlB:1~5份;颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:1~3份。本陶瓷发热片不仅传热性能优良,具有保温作用,而且抗热震性好,在突冷突热的环境中也能保持稳定的结构。
  • 摘要附图
    一种陶瓷发热片
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2022-07-12 专利权的转移 登记生效日: 2022.06.30 专利权人由无锡工艺职业技术学院变更为合肥名龙电子科技有限公司 地址由214206 江苏省无锡市荆邑南路99号变更为230000 安徽省合肥市蜀山区甘泉路81号沃野花园商办楼B-1015
2 2020-06-09 授权
3 2017-09-08 实质审查的生效 IPC(主分类): C04B 35/10 专利申请号: 201710069159.2 申请日: 2017.02.08
4 2017-08-15 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种陶瓷发热片,其特征在于由以下重量份数的原料组成:
颗粒度为700~800微米的Al2O3:45份;
颗粒度为500~600微米的SiO2:17份;
颗粒度为300~400微米的CaCO3:22份;
颗粒度为100~200微米的ZrO2:6份;
颗粒度为30~50微米的Si3N4:3份;
颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:2份;
颗粒度为300~500纳米的AlB:3份;
颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:2份;
预处理石墨烯的方法为:将质量为石墨烯6~9%的羟乙基六氢均三嗪与石墨烯一起加入浓度为1~2wt%的丙酮溶液,在搅拌的情况下超声分散40~60分钟,然后干燥成粉末;
所述的陶瓷发热片的制备方法具体步骤如下:
(1)将所有原料混合后,加入重量为这些原料50~60%的无水乙醇,以及重量为预处理过的石墨烯的15~18%的异丁基三乙氧基硅烷偶联剂,置入行星磨中进行混合和研磨2~3小时;
(2)将球磨后获得的泥状产物进行喷雾造粒,造粒后的物料采用等静压的方法制备成所需形状的素胚;
(3)对素胚进行高温烧结,烧结温度为1450~1480℃,时间保持60~80分钟;
(4)然后以每分钟12~15℃的速度冷却至室温,室温下保持30~40分钟后回火,在580~650℃下保持30~40分钟,然后自然冷却至室温。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及可加热陶瓷技术领域,尤其是涉及一种热震性优良的陶瓷发热片。

背景技术

[0002] 煲汤是我国传统的营养膳食制作方法,一般需要采用陶瓷锅来煲汤。但是陶瓷锅煲汤有一个缺点,就是如果在煲汤的中途加凉水,可能会导致锅体产生裂纹。
[0003] 现在经常用电饭煲来熬汤,但是内部锅体是金属制品,无法达到陶瓷熬汤的功效。如果用陶瓷锅体做电饭煲的内胆,则存在容易开裂的不安全隐患。并且,目前的电饭煲均是在锅底设置加热盘,陶瓷锅的传热性能远差于金属锅,其加热效率很低,会极大的延迟煲汤时间。

发明内容

[0004] 针对现有技术存在的上述问题,本申请人提供了一种陶瓷发热片。本陶瓷发热片不仅传热性能优良,具有保温作用,而且抗热震性好,在突冷突热的环境中也能保持稳定的结构。
[0005] 本发明的技术方案如下:
[0006] 一种陶瓷发热片,由以下重量份数的原料组成:
[0007] 颗粒度为700~800微米的Al2O3:40~50份;
[0008] 颗粒度为500~600微米的SiO2:15~20份;
[0009] 颗粒度为300~400微米的CaCO3:20~25份;
[0010] 颗粒度为100~200微米的ZrO2:3~8份;
[0011] 颗粒度为30~50微米的Si3N4:4~7份;
[0012] 颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:1~3份;
[0013] 颗粒度为300~500纳米的AlB:1~5份;
[0014] 颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:1~3份;
[0015] 所述预处理石墨烯的方法为:将质量为石墨烯6~9%的羟乙基六氢均三嗪与石墨烯一起加入浓度为1~2wt%的丙酮溶液,在搅拌的情况下超声分散40~60分钟,然后干燥成粉末。
[0016] 优选的,所述的陶瓷发热片由以下重量份数的原料组成:
[0017] 颗粒度为700~800微米的Al2O3:45份;
[0018] 颗粒度为500~600微米的SiO2:17份;
[0019] 颗粒度为300~400微米的CaCO3:22份;
[0020] 颗粒度为100~200微米的ZrO2:6份;
[0021] 颗粒度为30~50微米的Si3N4:3份;
[0022] 颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:2份;
[0023] 颗粒度为300~500纳米的AlB:3份;
[0024] 颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:2份。
[0025] 一种所述的陶瓷发热片的制备方法,具体步骤如下:
[0026] (1)将所有原料混合后,加入重量为这些原料50~60%的无水乙醇,以及重量为预处理过的石墨烯的15~18%的异丁基三乙氧基硅烷偶联剂,置入行星磨中进行混合和研磨2~3小时;
[0027] (2)将球磨后获得的泥状产物进行喷雾造粒,造粒后的物料采用等静压的方法制备成所需形状的素胚;
[0028] (3)对素胚进行高温烧结,烧结温度为1450~1480℃,时间保持60~80分钟;
[0029] (4)然后以每分钟12~15℃的速度冷却至室温,室温下保持30~40分钟后回火,在580~650℃下保持30~40分钟,然后自然冷却至室温。
[0030] 本发明有益的技术效果在于:
[0031] 本发明采取了颗粒度分级的方法,使制备出来的陶瓷加热体具有微观多孔造型,抗热震性非常好。一般来讲,具有多孔结构的陶瓷的传热性很差,但是本发明加入了石墨烯,弥补了多孔结构带来的导热性的影响。由于石墨烯未经处理时容易团聚,不容易分散均匀,本发明对石墨烯进行了预处理,使得其不仅分散性良好,而且是均匀分布在陶瓷素胚中,使得制备出来的成品传热均匀,不会局部受热。
[0032] 将本发明制备得到的陶瓷发热片做成锅的形状,在锅体外表面采用丝网印刷或者粘贴的方法贴上若干圈加热丝,放入保温且能耐高温的外套中,即可做成电加热陶瓷煲汤锅。也可以做成密封的锅体进行高压煲汤。这种锅可以耐0~300℃的高低温交替的环境,在日常生活中完全够用。

实施方案

[0033] 下面结合实施例,对本发明进行具体描述。
[0034] 实施例1
[0035] 一种陶瓷发热片,由以下重量份数的原料组成:颗粒度为700~800微米的Al2O3:40份;颗粒度为500~600微米的SiO2:15份;颗粒度为300~400微米的CaCO3:20份;颗粒度为100~200微米的ZrO2:3份;颗粒度为30~50微米的Si3N4:4份;颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:1份;颗粒度为300~500纳米的AlB:1份;颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:1份;
[0036] 所述预处理石墨烯的方法为:将质量为石墨烯6%的羟乙基六氢均三嗪与石墨烯一起加入浓度为1wt%的丙酮溶液,在搅拌的情况下超声分散40分钟,然后干燥成粉末。所述的陶瓷发热片的制备方法,具体步骤如下:
[0037] (1)将所有原料混合后,加入重量为这些原料50%的无水乙醇,以及重量为预处理过的石墨烯的15%的异丁基三乙氧基硅烷偶联剂,置入行星磨中进行混合和研磨2小时;
[0038] (2)将球磨后获得的泥状产物进行喷雾造粒,造粒后的物料采用等静压的方法制备成所需形状的素胚;
[0039] (3)对素胚进行高温烧结,烧结温度为1450℃,时间保持80分钟;
[0040] (4)然后以每分钟12℃的速度冷却至室温,室温下保持30分钟后回火,在580℃下保持40分钟,然后自然冷却至室温。
[0041] 实施例2
[0042] 一种陶瓷发热片,由以下重量份数的原料组成:颗粒度为700~800微米的Al2O3:45份;颗粒度为500~600微米的SiO2:17份;颗粒度为300~400微米的CaCO3:22份;颗粒度为100~200微米的ZrO2:6份;颗粒度为30~50微米的Si3N4:3份;颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:2份;颗粒度为300~500纳米的AlB:3份;颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:2份。
[0043] 所述预处理石墨烯的方法为:将质量为石墨烯8%的羟乙基六氢均三嗪与石墨烯一起加入浓度为1.5wt%的丙酮溶液,在搅拌的情况下超声分散50分钟,然后干燥成粉末。所述的陶瓷发热片的制备方法,具体步骤如下:
[0044] (1)将所有原料混合后,加入重量为这些原料55%的无水乙醇,以及重量为预处理过的石墨烯的17%的异丁基三乙氧基硅烷偶联剂,置入行星磨中进行混合和研磨2.5小时;
[0045] (2)将球磨后获得的泥状产物进行喷雾造粒,造粒后的物料采用等静压的方法制备成所需形状的素胚;
[0046] (3)对素胚进行高温烧结,烧结温度为1460℃,时间保持70分钟;
[0047] (4)然后以每分钟14℃的速度冷却至室温,室温下保持35分钟后回火,在600℃下保持35分钟,然后自然冷却至室温。
[0048] 实施例3
[0049] 一种陶瓷发热片,由以下重量份数的原料组成:颗粒度为700~800微米的Al2O3:50份;颗粒度为500~600微米的SiO2:20份;颗粒度为300~400微米的CaCO3:25份;颗粒度为100~200微米的ZrO2:8份;颗粒度为30~50微米的Si3N4:7份;颗粒度为800~1200纳米的Y2O3:3份;颗粒度为300~500纳米的AlB:5份;颗粒度为80~150纳米的预处理过的石墨烯:3份;
[0050] 所述预处理石墨烯的方法为:将质量为石墨烯9%的羟乙基六氢均三嗪与石墨烯一起加入浓度为2wt%的丙酮溶液,在搅拌的情况下超声分散60分钟,然后干燥成粉末。所述的陶瓷发热片的制备方法,具体步骤如下:
[0051] (1)将所有原料混合后,加入重量为这些原料60%的无水乙醇,以及重量为预处理过的石墨烯的18%的异丁基三乙氧基硅烷偶联剂,置入行星磨中进行混合和研磨3小时;
[0052] (2)将球磨后获得的泥状产物进行喷雾造粒,造粒后的物料采用等静压的方法制备成所需形状的素胚;
[0053] (3)对素胚进行高温烧结,烧结温度为1480℃,时间保持60分钟;
[0054] (4)然后以每分钟15℃的速度冷却至室温,室温下保持40分钟后回火,在650℃下保持30分钟,然后自然冷却至室温。
[0055] 测试例:
[0056] 对实施例1~3制备得到的陶瓷体进行性能测试,测试结果如表1所示。
[0057] 表1
[0058] 性能 实施例1 实施例2 实施例3导热系数(W·m-1·K-1) 11.5 12.9 12.1
抗热震性 26次开裂 32次开裂 29次开裂
抗弯强度(MPa) 438 465 447
断裂韧性(MPa·m1/2) 7.3 8.1 7.5
[0059] 备注:表1中,导热系数是在25℃下测试的;抗热震性是在-10℃~500℃下交替测试。
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