[0027] 下面结合实施例对本发明进行详细说明，以使本领域技术人员更好地理解本发明，但本发明并不局限于以下实施例。
[0028] 实施例1
[0029] 将656mg 2‑甲基咪唑和582mg六水合硝酸锌分别溶解于50ml甲醇中，在磁力搅拌的作用下，将含656 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液逐滴滴入含582mg六水合硝酸锌的甲醇溶液中，滴完全后，保持磁力搅拌30min。搅拌完成后，采用室温老化的方法制备纯ZIF‑8。老化24h，最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到纯的ZIF‑8。
[0030] 实施例2
[0031] 一种GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料的制备方法，包括：
[0032] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌582mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含656 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化24h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0033] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有200mg六水合硝酸钴和200mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至78℃并在磁力搅拌下回流1h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。
[0034] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合‑1 ‑1材料的比电容为1873.33，1783.67，1585.78，1484.0，1397.33，1351.1Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持88.82%。
[0035] 实施例3
[0036] 一种GO/Zn‑Ni LDHs二元复合材料的制备方法，包括：
[0037] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌582mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含656 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化24h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0038] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有400mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至78℃并在磁力搅拌下回流1h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到GO/Zn‑Ni LDHs二元复合材料。
[0039] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Ni LDHs二元复合材料‑1 ‑1的比电容为1747.56，1625.78，1324.44，1186.67，1070.22，1024.44Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持84.61%。
[0040] 实施例4
[0041] 一种GO/Zn‑Co LDHs二元复合材料的制备方法，包括：
[0042] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌582mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含656 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化24h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0043] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有400mg六水合硝酸钴的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至78℃并在磁力搅拌下回流1h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥12h，得到GO/Zn‑Co LDHs二元复合材料。
[0044] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co LDHs二元复合材料‑1 ‑1的比电容为727.11，681.33，634.67，605.33，590.22，553.33Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持80.29%。
[0045] 实施例5
[0046] 一种GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料的制备方法，包括：
[0047] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌873mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含984 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化36h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在80℃干燥16h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0048] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有100mg六水合硝酸钴和300mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至70℃并在磁力搅拌下回流1.5h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在80℃干燥16h，得到GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。
[0049] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合‑1 ‑1材料的比电容为1830.11，1725.47，1521.21，1301.48，1195.32，1085.27Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持86.28%。
[0050] 实施例6
[0051] 一种GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料的制备方法，包括：
[0052] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌873mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含984 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化36h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在80℃干燥16h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0053] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有300mg六水合硝酸钴和100mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至70℃并在磁力搅拌下回流1.5h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在80℃干燥16h，得到GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。
[0054] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合‑1 ‑1材料的比电容为1825.31，1702.61，1328.64，1285.32，1124.31，1071.24Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持85.24%。
[0055] 实施例7
[0056] 一种GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料的制备方法，包括：
[0057] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌291mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含328 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化12h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥8h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0058] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有300mg六水合硝酸钴和100mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至80℃并在磁力搅拌下回流0.5h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥8h，得到GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。
[0059] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合‑1 ‑1材料的比电容为1782.31，1652.31，1328.70，1202.32，1120.32，1093.36Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持84.92%。
[0060] 实施例8
[0061] 一种GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料的制备方法，包括：
[0062] 将改进的Hummers法合成的15mg氧化石墨烯溶于50mL甲醇中，超声1小时形成均相溶液。称取六水合硝酸锌291mg并加入上述溶液中。超声1小时后，取出样品，再在磁搅拌下缓慢、逐渐滴入含328 mg 2‑甲基咪唑的甲醇溶液50ml。添加完成后，再进行30min的磁性搅拌，然后在室温下老化12h。最后一步是通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥8h，得到前驱体GO/ZIF‑8。
[0063] 将制备好的模板GO/ZIF‑8称取80mg加入含有100mg六水合硝酸钴和300mg六水合硝酸镍的100mL乙醇中，搅拌3min，使其充分混合。随后将混合溶液转移到圆底烧瓶中，最后加入120mg沉淀剂于其中,然后升高温至80℃并在磁力搅拌下回流0.5h。回流完成后，冷却到室温。最后通过离心收集样品，用水和乙醇交替洗涤3次，在60℃干燥8h，得到GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合材料。
[0064] 当电流密度分别对应1，2，4，6，8，10Ag‑1时，所制备的GO/Zn‑Co‑Ni LDHs三元复合‑1 ‑1材料的比电容为1501.21，1683.69，1351.32，1223.65，1128.36，1098.69Fg 。在10Ag 的电流密度下进行5000次循环后，比电容的保留率可以保持85.32%。
[0065] 以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
