实施方案
[0015] 为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。
[0016] 实施例1
[0017] (1)取生地黄1.0kg，粉碎至20-80目后，经超临界CO2萃取得粗提物45g；其中，萃取压力为20MPa，萃取温度为50℃，CO2流量为50L/h，萃取时间为5h，分离釜I温度为35-40℃，压力为10MPa，分离釜II温度为30-35℃，压力为6MPa。
[0018] (2)将步骤(1)得到的粗提物用2倍质量的乙醇溶解后，通过AB-8型大孔树脂吸附，用体积分数为50％的乙醇洗脱，收集5倍柱体积洗脱液，减压浓缩后，再经Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为体积比为1：1的CHCl3/MeOH混合溶剂，收集2倍柱体积洗脱液，减压浓缩后，经高效液相色谱HPLC制备(色谱柱为Agilent C18,9.4×250mm，7μm，流速为2mL/min，流动相为MeOH∶H2O＝55∶45)，依次得到式I(19mg)、式II化合物(36mg)。结构确证数据：
[0019]
[0020] 式I化合物： ESI-MS(m/z)：723.2[M+H]+式II化合物：
[0021] ESI-MS(m/z)：765.2[M+H]+；
[0022] 表1式I、式II化合物的NMR数据(1H/13C NMR 400/100MHz,CD3OD)[0023]
[0024]
[0025] 实施例2
[0026] (1)取生地黄1.5kg，粉碎至20-80目后，经超临界CO2萃取得粗提物73g；其中，萃取压力为30MPa，萃取温度为45℃，CO2流量为55L/h，萃取时间为3h，分离釜I温度为35-40℃，压力为7MPa，分离釜II温度为30-35℃，压力为5MPa。
[0027] (2)将步骤(1)得到的粗提物用3倍质量的乙醇溶解后，通过D101型大孔树脂吸附，用体积分数为70％的乙醇洗脱，收集3倍柱体积洗脱液，减压浓缩后，再经Sephadex LH-20凝胶柱层析，洗脱剂为体积比为1：1的CHCl3/MeOH混合溶剂，收集3倍柱体积洗脱液，减压浓缩后，经高效液相色谱HPLC制备(色谱柱为Agilent C18,9.4×250mm，7μm，流速为2mL/min，流动相为MeOH∶H2O＝55∶45)，依次得到式I(33mg)、式II化合物(59mg)。结构确证数据与实施例1一致。
[0028] 实施例3
[0029] 体外测试本发明式I、式II化合物的葡萄糖激酶(GK)活化效力及EC50[0030] 按照专利CN102482267A(WO2011/013141)中记载的方法，测试本发明式I、式II化合物的葡萄糖激酶(GK)活化效力及EC50，结果显示，在1μM浓度下，式I和式II化合物在DMSO中的GK活性分别为281.5％和292.2％，其EC50均小于0.1μM。
[0031] 实施例4
[0032] 体内测试本发明式I、式II化合物的降血糖作用
[0033] 按照中国专利(申请号：201410759327.7)中记载的方法，测试本发明式I、式II化合物对糖尿病小鼠模型的降糖效果，结果表明给药2小时后，式I、式II化合物(剂量为250mg/kg)能使模型小鼠血糖下降63％。
