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一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-03-13
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-07-06
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2018-07-03
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-03-13
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201610138984.9 申请日 2016-03-13
公开/公告号 CN105646838B 公开/公告日 2018-07-03
授权日 2018-07-03 预估到期日 2036-03-13
申请年 2016年 公开/公告年 2018年
缴费截止日
分类号 C08G18/76C08G18/67C08G18/10C09F1/04 主分类号 C08G18/76
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 7 被引证专利数量 0
非专利引证 1、余彩莉 等.松香丙烯酸加成物与HEMA酯化及溴化反应研究《.中国胶粘剂》.2011,第20卷(第1期),任鹏 等.松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯酯化反应研究《.化学研究与应用》.2014,第26卷(第3期),Cai-li Yu等.Preparation ofPolystyrene Microspheres Using Rosin-Acrylic Acid Diester as a Cross-LinkingAgent《.Industrial and EngineeringChemistry Research》.2014,第53卷(第6期),;
引用专利 CN101497685A、CN102659598A、CN101544744A、CN102660193A、CN102993685A、CN102702471A、US3692720A 被引证专利
专利权维持 5 专利申请国编码 CN
专利事件 转让 事务标签 公开、实质审查、授权、权利转移
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 桂林理工大学 当前专利权人 肇庆市高要德禄松香有限公司
发明人 余彩莉、边峰、张发爱、许建本 第一发明人 余彩莉
地址 广西壮族自治区桂林市建干路12号 邮编 541004
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 广西壮族自治区 申请人所在市 广西壮族自治区桂林市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
本发明公开了一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法。首先利用聚合松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯反应得到聚合松香基多元醇,再用聚合松香基多元醇与甲苯二异氰酸酯(TDI)发生化学反应,得到聚合松香基聚氨酯预聚体。本发明将聚合松香的三环菲骨架结构引入到聚氨酯预聚体的结构中,可以提高产品的硬度、光泽、耐热性等性能,拓宽了松香的应用范围。
  • 摘要附图
    一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2021-09-07 专利权的转移 登记生效日: 2021.08.26 专利权人由桂林理工大学变更为肇庆市高要德禄松香有限公司 地址由541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号变更为526000 广东省肇庆市高要区小湘镇孔湾村营头坑
2 2018-07-03 授权
3 2016-07-06 实质审查的生效 IPC(主分类): C08G 18/76 专利申请号: 201610138984.9 申请日: 2016.03.13
4 2016-06-08 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法,其特征在于具体步骤为:
(1)在反应釜中将100.0质量份的聚合松香溶解于147.0质量份的分析纯甲苯中,加入
47.0质量份质量百分比含量为97%甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,待酸值达到10mgKOH/g以下时停止反应,即得到聚合松香基多元醇的甲苯溶液;
(2)将100.0质量份步骤(1)所得聚合松香基多元醇的甲苯溶液加入到反应釜中,在300 r·min-1转速下,加入5.0~20.0质量份的实验试剂甲苯二异氰酸酯和0~0.5质量份催化剂化学纯二丁基二月桂酸锡,搅拌15分钟使之混合均匀,在20~50℃下进行反应,每隔0.5 小时取样测定其-NCO含量,待测得的-NCO质量百分比含量稳定时停止反应,得到暗红棕色的聚合松香基聚氨酯预聚体的甲苯溶液。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种聚合松香基聚氨酯预聚体的制备方法。

背景技术

[0002] 聚氨酯预聚体,是由多异氰酸酯和多元醇控制一定比例反应而得到的可反应性半成品。聚氨酯预聚体可广泛应用于聚氨酯胶粘剂、涂料、弹性体、泡沫和纤维等诸多领域。最常用的是端NCO聚氨酯预聚体,制备端NCO基预聚体常用的多元醇有聚酯多元醇和聚醚多元醇两大类。近年来,随着环保要求的日益提高,以生物基材料为原料制备聚氨酯越来越受关注。聚合松香比松香更具有抗氧化性、亮光度、抗结晶性等特点。聚合松香分子结构中的羧酸基团,通过改性可制成一种新型多元醇,部分或全部取代聚酯多元醇或聚醚多元醇,为聚合松香这一天然可再生资源的利用开辟了广阔的应用前景。本发明利用聚合松香和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应得到聚合松香基多元醇(RAG),RAG再与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应可制备聚合松香基聚氨酯预聚体,有望在涂料、胶黏剂和建筑等领域得到应用。本发明充分利用了可再生资源聚合松香,降低了聚氨酯预聚体的合成成本,为聚合松香的深加工利用提供一条新途径。

发明内容

[0003] 本发明的目的是提供一种以聚合松香为原料制备聚合松香基聚氨酯预聚体的方法。
[0004] 具体步骤为:
[0005] (1)在反应釜中将100.0质量份的聚合松香溶解于147.0质量份的分析纯甲苯中,加入47.0质量份质量百分比含量为97%的甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,待酸值达到10mgKOH/g以下时停止反应,即得到聚合松香基多元醇的甲苯溶液。
[0006] (2)将100.0质量份步骤(1)所得聚合松香基多元醇的甲苯溶液加入到反应釜中,在300 r·min-1转速下,加入5.0~20.0质量份的实验试剂甲苯二异氰酸酯(TDI)和0~0.5份质量催化剂化学纯二丁基二月桂酸锡,搅拌15分钟使之混合均匀,在20~50℃下进行反应,每隔0.5 小时取样测定其-NCO含量,待测得的-NCO质量百分比含量稳定时停止反应,得到暗红棕色的聚合松香基聚氨酯预聚体的甲苯溶液。
[0007] 本发明最显著的特点是以聚合松香为原料,通过和甲基丙烯酸缩水甘油酯等一系列物质进行反应,最终制得聚合松香基聚氨酯预聚体,赋予松香更广泛的用途,所得聚合松香基聚氨酯预聚体有望在涂料、胶黏剂等领域获得良好的应用前景。

实施方案

[0008] 实施例1:
[0009] (1)在反应釜中将100.0质量份的聚合松香溶解于147.0份的分析纯甲苯中,加入47.0质量份质量百分比含量为97%的甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应3小时,测得酸值为3.7mgKOH/g,即得到聚合松香基多元醇的甲苯溶液。
[0010] (2)将100.0质量份步骤(1)所得聚合松香基多元醇的甲苯溶液加入到反应釜中,在300 r·min-1转速下,加入12.0质量份的实验试剂甲苯二异氰酸酯(TDI),搅拌15分钟使之混合均匀,在25℃下进行反应,每隔0.5 小时取样测定其-NCO含量,待测得的-NCO质量百分比含量稳定时停止反应,得到暗红棕色的聚合松香基聚氨酯预聚体的甲苯溶液,-NCO质量百分比含量为0.45%。
[0011] 实施例2:
[0012] (1)在反应釜中将100.0质量份的聚合松香溶解于147.0质量份的分析纯甲苯中,加入47.0质量份质量百分比含量为97%的甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应3小时,测得酸值为3.7mgKOH/g,即得到聚合松香基多元醇的甲苯溶液。
[0013] (2)将100.0质量份步骤(1)所得聚合松香基多元醇的甲苯溶液加入到反应釜中,在300 r·min-1转速下,加入12.0质量份的实验试剂甲苯二异氰酸酯(TDI)和0.1质量份催化剂化学纯二丁基二月桂酸锡,搅拌15分钟使之混合均匀,在20~50℃下进行反应,每隔0.5 小时取样测定其-NCO含量,待测得的-NCO质量百分比含量稳定时停止反应,得到暗红棕色的聚合松香基聚氨酯预聚体的甲苯溶液,-NCO质量百分比含量为0.36%。
[0014] 实施例3:
[0015] (1)在反应釜中将100.0质量份的聚合松香溶解于147.0质量份的分析纯甲苯中,加入47.0质量份质量百分比含量为97%的甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.5质量份催化剂分析纯三乙胺,升温至120℃,反应3小时,测得酸值为3.7mgKOH/g,即得到聚合松香基多元醇的甲苯溶液。
[0016] (2)将100.0质量份步骤(1)所得聚合松香基多元醇的甲苯溶液加入到反应釜中,在300 r·min-1转速下,加入12.0质量份的实验试剂甲苯二异氰酸酯(TDI)和0.21质量份催化剂化学纯二丁基二月桂酸锡,搅拌15分钟使之混合均匀,在25℃下进行反应,每隔0.5 小时取样测定其-NCO含量,待测得的-NCO质量百分比含量稳定时停止反应,得到暗红棕色的聚合松香基聚氨酯预聚体的甲苯溶液,-NCO质量百分比含量为0.10%。
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