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一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2016-12-01
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2017-06-23
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2019-07-23
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2036-12-01
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201611084893.8 申请日 2016-12-01
公开/公告号 CN106750286B 公开/公告日 2019-07-23
授权日 2019-07-23 预估到期日 2036-12-01
申请年 2016年 公开/公告年 2019年
缴费截止日
分类号 C08G73/06B82Y40/00 主分类号 C08G73/06
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 2 被引证专利数量 0
非专利引证 1、付长璟等“.聚吡咯的合成及其电学性能”. 《黑龙江科技大学学报》.2014,第24卷(第6期),;
引用专利 CN101418122A、CN101293685A 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 桂林理工大学 当前专利权人 桂林理工大学
发明人 杨超、臧利敏、徐旭、张发爱、周焕福、余彩莉 第一发明人 杨超
地址 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 邮编 541004
申请人数量 1 发明人数量 6
申请人所在省 广西壮族自治区 申请人所在市 广西壮族自治区桂林市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
摘要
本发明公开了一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法。将1~4质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在100~200质量份的去离子水中,然后加入1~20质量份的松香皂并搅拌混合均匀,再加入1质量份的吡咯单体并于0~25℃下搅拌反应5~10小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子;所述松香皂为松香酸钠或松香酸钾。本发明方法制备工艺简单,合成时间短,原料廉价易得,且制得的聚吡咯导电纳米粒子比表面积大,反应转化率高,电导率高,且具有水分散性,能够用于防腐涂料、电磁屏蔽、电极材料等领域。
  • 摘要附图
    一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2019-07-23 授权
2 2017-06-23 实质审查的生效 IPC(主分类): C08G 73/06 专利申请号: 201611084893.8 申请日: 2016.12.01
3 2017-05-31 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法,其特征在于具体步骤为:
(1)将4质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在200质量份的去离子水中,然后加入20质量份的松香皂并搅拌混合均匀,制得混合溶液;
(2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于0℃下搅拌反应10小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子;
所述松香皂为松香酸钠。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于导电聚吡咯材料技术领域,特别涉及一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法。

背景技术

[0002] 聚吡咯 (Polypyrrole, PPy) 是一种重要的电子导电高分子,是目前研究和使用较多的一种杂环共轭型导电高分子。聚吡咯因其具有优良的空气稳定性、较高的导电性、环境无毒性和可逆的氧化还原性,因而在微电子、电化学、生物技术等方面具有诱人的应用前景,并且受到格外重视。
[0003] 吡咯单体在氧化剂的存在下能够迅速的氧化聚合为聚吡咯,但纯聚吡咯不掺杂其电导率较差,必须经过掺杂剂掺杂后才能表现出良好的导电性,掺杂后电导率往往会提高数103-104倍。
[0004] 松香具有很多优良的物理和化学特性,例如防腐、绝缘、粘合、乳化等。近百年来,松香制品广泛应用于涂料、粘合剂、油墨、造纸、橡胶、食品、生物制品等领域。目前,松香的化学利用已经由直接利松香及其混合物等初级产品向深度利用松香衍生物方向发展。本发明所使用的掺杂剂即为松香皂。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种利用松香皂制备水分散性聚吡咯导电纳米粒子的方法。
[0006] 具体步骤为:
[0007] (1)将1 4质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在100 200质量份的去离子水中,然后加~ ~入1 20质量份的松香皂并搅拌混合均匀,制得混合溶液。
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[0008] (2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于0 25℃下搅拌反应~5 10小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得~
滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子。
[0009] 所述松香皂为松香酸钠或松香酸钾。
[0010] 本发明方法制备工艺简单,合成时间短,原料廉价易得,且制得的聚吡咯导电纳米粒子比表面积大,反应转化率高,电导率高,且具有水分散性,能够用于防腐涂料、电磁屏蔽、电极材料等领域。

实施方案

[0011] 实施例1:
[0012] (1)将1质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在100质量份的去离子水中,然后加入1质量份的松香酸钠并搅拌混合均匀,制得混合溶液。
[0013] (2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于25℃下搅拌反应5小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子。
[0014] 测定本实施例制得的水分散性聚吡咯导电纳米粒子在室温下的电导率为3.3 S/cm。
[0015] 实施例2:
[0016] (1)将4质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在200质量份的去离子水中,然后加入20质量份的松香酸钠并搅拌混合均匀,制得混合溶液。
[0017] (2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于0℃下搅拌反应10小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子。
[0018] 测定本实施例制得的水分散性聚吡咯导电纳米粒子在室温下的电导率为15 S/cm。
[0019] 实施例3:
[0020] (1)将2质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在100质量份的去离子水中,然后加入10质量份的松香酸钾并搅拌混合均匀,制得混合溶液。
[0021] (2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于0℃下搅拌反应8小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子。
[0022] 测定本实施例制得的水分散性聚吡咯导电纳米粒子在室温下的电导率为6.4 S/cm。
[0023] 实施例4:
[0024] (1)将1质量份的氧化剂过硫酸铵溶解在100质量份的去离子水中,然后加入20质量份的松香酸钾并搅拌混合均匀,制得混合溶液。
[0025] (2)向步骤(1)制得的混合溶液中加入1质量份的吡咯单体并于0℃下搅拌反应10小时,使吡咯发生氧化聚合,然后抽滤,所得产物用去离子水洗涤至滤液呈中性,所得滤饼在40℃下进行真空干燥,最后粉碎制得黑色粉末,即为水分散性聚吡咯导电纳米粒子。
[0026] 测定本实施例制得的水分散性聚吡咯导电纳米粒子在室温下的电导率为1.2 S/cm。
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