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赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2015-12-31
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2016-07-06
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2020-06-30
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2035-12-31
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201511014853.1 申请日 2015-12-31
公开/公告号 CN105646651B 公开/公告日 2020-06-30
授权日 2020-06-30 预估到期日 2035-12-31
申请年 2015年 公开/公告年 2020年
缴费截止日
分类号 C07K5/103A23L33/18 主分类号 C07K5/103
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 2 被引证专利数量 0
非专利引证 1、Zhongrui Li等.Influence of averagemolecular weight on antioxidant andfunctional properties of cartilagecollagen hydrolysates from Sphyrnalewini, Dasyatis akjei and Raja porosa. 《Food Research International》.2013,第51卷283–293.;
引用专利 CN103524596A、CN103204904A 被引证专利
专利权维持 6 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 浙江海洋学院 当前专利权人 浙江海洋学院
发明人 王斌、杨帆、赵玉勤、孙坤来 第一发明人 王斌
地址 浙江省舟山市临城街道长峙岛海大南路1号 邮编 316022
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 浙江省 申请人所在市 浙江省舟山市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
杭州浙科专利事务所 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
吴秉中
摘要
本发明公开了一种赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途。本发明以以赤魟软骨为原料,通过总蛋白提取、丙酮分级沉淀、胰蛋白酶酶解得酶解液,酶解液采用超滤、离子交换树脂层析、凝胶柱层析和反相高效液相色谱分离纯化得到抗氧化肽Ile‑Glu‑Pro‑His,ESI‑MS测定分子量为494.55 Da;制备的高活性抗氧化肽对DPPH自由基、羟自由基、ABTS自由基和超氧阴离子自由基具有良好的清除作用,且有良好的脂质过氧化抑制作用,具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点,可以作为药品、保健食品或食品添加剂等。
  • 摘要附图
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:abs-1
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:图1
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:图2
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:图3
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:图4
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
  • 说明书附图:图5
    赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2020-06-30 授权
2 2016-07-06 实质审查的生效 IPC(主分类): C07K 5/103 专利申请号: 201511014853.1 申请日: 2015.12.31
3 2016-06-08 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.赤魟软骨蛋白抗氧化肽的用途,其特征在于:所述的抗氧化肽用于制备保健食品或食品添加剂的应用;所述的抗氧化肽为四肽化合物,氨基酸序列为Ile-Glu-Pro-His,ESI-MS测定分子量为494.55Da。
说明书

技术领域

[0001] 本发明涉及一种动物软骨蛋白抗氧化肽,具体涉及一种赤魟软骨蛋白抗氧化肽及其用途。

背景技术

[0002] 赤魟(Dasyatis akajei),属软骨鱼纲,下孔总目,鲼形目,魟科,魟属。赤魟为常见软骨鱼类,分布于我国沿海,也见于西江,直至广西南宁、龙州、桂平,以及日本、朝鲜半岛。
[0003] 赤魟为我国常用海洋药物,本草中习称海鹞鱼,始载于《本草拾遗》。赤魟全身是宝,其肉、牙齿、尾刺等均可入药。赤魟肉具有滋阴补血,益肾通淋。主治小便不利,涩痛,男子白浊膏淋,小儿疳积。赤魟牙齿具有杀虫,截疟,解毒等功效,能够治疗瘴虐,瘙痒症等疾病。赤魟肝具有养肝明目,滋补强壮,壮骨等功效。赤魟尾刺有毒,具有清热解毒,止痛,软坚散结等功效。赤魟鱼油 有小毒,具有滋补强壮,活血降脂等功效。而现代药理也证明赤魟具有多种显著的药理活性,赤魟软骨黏多糖具有良好的抗凝血活性及降血脂作用,与现用抗凝血药物活性相当;赤魟尾刺20%乙醇提取物可以抑制小鼠S180肉瘤的生长,赤魟软骨提取的多肽可以显著减少肝癌H22的毛细血管的数目和鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的数目。

发明内容

[0004] 本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种能够清除自由基和抑制脂质过氧化作用的赤魟软骨蛋白抗氧化肽。
[0005] 本发明为解决上述技术问题所采取的技术方案为:一种赤魟软骨蛋白抗氧化肽:该赤魟软骨蛋白抗氧化肽,其特征在于该抗氧化肽为四肽化合物,氨基酸序列为Ile-Glu-Pro-His (IEPH),ESI-MS测定分子量为494.55 Da。
[0006] 该赤魟软骨蛋白抗氧化肽的制备方法为:
[0007] 1)赤魟软骨总蛋白粗提物的制备:称取孔鳐软骨切成小碎块,加入适量蒸馏水,在高速组织捣碎机中匀浆至糊状,将糊状的赤魟软骨浸于4~6倍体积的1.0 mol/L盐酸胍溶液中(含0.02 mol/L MES和0.02 mol/L EDTA,pH 7~8),于4 ℃下搅拌抽提36~48 h。提取液在4 ℃下以4000~6000 r/min离心15~25 min,弃残渣收集上清液;上清液继续在4 ℃、10000~12000 r/min离心15~25 min,取上清液用0.22 μm微孔滤膜过滤除去不溶性杂质。
将滤液装入分子截留量为8 000的透析袋中,用Tris-HCl(pH 7.6)缓冲液于4 ℃下透析24~48 h,透析袋内溶液即为赤魟软骨总蛋白粗提物。
[0008] )赤魟软骨丙酮分级沉淀蛋白的制备:取赤魟软骨总蛋白粗提物在冰浴下缓慢加入预冷丙酮至丙酮浓度为30%,在-20 ℃下静置4~6 h后,于4 ℃、10000~12000 r/min高速离心20 min,取上清液,加入预冷丙酮至溶液最终丙酮浓度为60%,获得赤魟软骨60%丙酮沉淀蛋白,冻干,即为60%丙酮分级沉淀蛋白。
[0009] )赤魟软骨丙酮分级沉淀蛋白的酶解:取赤魟软骨60%丙酮分级沉淀蛋白按照料液比1g:3~5 mL溶于Tris-HCl缓冲液(0.05mol/L,pH 7.5~8.5),按照60%丙酮分级沉淀蛋白重量的2.0~3.0%加入胰蛋白酶(1.9×104 U/g),于40 ℃酶解3~5 h,然后于90 ℃、10 min灭酶活,酶解液于4 ℃、10000~12000 r/min离心15~25 min,弃残渣收集上清液,得软骨蛋白酶解液。
[0010] )赤魟软骨蛋白抗氧化肽的制备:将上述酶解液采用3 kDa超滤膜进行超滤处理,收集分子量小于3 kDa部分,冻干,得超滤酶解物;将超滤酶解物次经离子交换树脂层析、凝胶柱层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化,得抗氧化肽。
[0011] 作为优选,所述的步骤1)中的赤魟为赤魟(Dasyatis akajei)。
[0012] 作为优选,所述步骤4)的离子交换树脂层析、凝胶柱层析和RP-HPLC纯化的具体过程为:
[0013] 离子交换树脂层析:将上述超滤酶解物溶于双蒸水配成浓度为45~55 mg/mL的溶液,经过DEAE-52离子交换树脂层析柱,用水、0.1 mol/L、0.5 mol/L和1.0 mol/L NaCl溶液进行洗脱,流速为0.6~0.8 mL/min,洗出溶液每3 min收集一管并于280 nm检测,按峰合并试管内溶液,比较各峰的DPPH自由基和羟基自由基的清除活性,选择活性最强组分冻干,即为离子交换层析酶解物;
[0014] 凝胶柱层析:将上述离子交换层析酶解物溶于双蒸水配成浓度为45~55 mg/mL的溶液,经过葡聚糖凝胶Sephadex G-15柱层析分离,用双蒸水进行洗脱,流速为0.6~0.8 mL/min,洗出溶液每3 min收集一管并于280 nm检测,按峰合并试管内溶液,比较各峰的DPPH自由基和羟基自由基的清除活性,选择活性最强组分冻干,即为凝胶层析酶解物;
[0015] RP-HPLC纯化:将上述凝胶层析酶解物用双蒸水配成80~100 μg/mL的溶液,利用RP-HPLC进行纯化,根据对DPPH自由基和羟基自由基的清除活性得1个高活性抗氧化肽Ile-Glu-Pro-His (IEPH),ESI-MS测定分子量为494.55 Da。
[0016] 再优选,所述RP-HPLC条件为:进样量10~15 μL;色谱柱Zorbax SB- C1(8 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:水-乙腈梯度洗脱(0~32min乙腈浓度由0匀速升至50%);洗脱速度
0.6 1.0 mL/min;紫外检测波长280 nm。
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[0017] 本发明还提供赤魟软骨蛋白抗氧化肽的用途:由于其具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点,因而可以作为药品、保健食品和食品的添加剂。
[0018] 与现有技术相比,本发明所提供的赤魟软骨蛋白抗氧化肽对DPPH自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基具有良好的清除作用;同时,Ile-Glu-Pro-His (IEPH)亦显示出良好的脂质过氧化抑制作用;Ile-Glu-Pro-His (IEPH)具有安全无毒副作用、抗氧化活性强和易于消化吸收等优点,可以作为药品、保健食品和食品的添加剂。

实施方案

[0024] 以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
[0025] 实施例:
[0026] 赤魟软骨蛋白抗氧化肽的制备方法,制备工艺流程如下:赤魟软骨"软骨总蛋白"软骨60%丙酮沉淀蛋白"胰蛋白酶酶解"酶解物"超滤"离子交换层析"凝胶过滤层析"高效液相色谱制备"抗氧化肽。
[0027] )赤魟软骨总蛋白粗提物的制备:称取孔鳐软骨切成小碎块,加入适量蒸馏水,在高速组织捣碎机中匀浆至糊状,将糊状的赤魟软骨浸于5倍体积的1.0 mol/L盐酸胍溶液中(含0.02 mol/L MES和0.02 mol/L EDTA,pH 7.0),于4 ℃下搅拌抽提48 h。提取液在4 ℃下以4500 r/min离心20 min,弃残渣收集上清液;上清液继续在4 ℃、12000 r/min离心20 min,取上清液用0.22 μm微孔滤膜过滤除去不溶性杂质。将滤液装入分子截留量为8 000的透析袋中,用Tris-HCl(pH 7.6)缓冲液于4 ℃下透析48 h,透析袋内溶液即为赤魟软骨总蛋白粗提物。
[0028] )赤魟软骨丙酮分级沉淀蛋白的制备:取赤魟软骨总蛋白粗提物,在冰浴下缓慢加入预冷丙酮至丙酮浓度为30%,在-20 ℃下静置5 h后,于4 ℃、12000 r/min高速离心20 min,取上清液,加入预冷丙酮至溶液最终丙酮浓度为60%,获得赤魟软骨60%丙酮沉淀蛋白,冻干,得60%丙酮分级沉淀蛋白。
[0029] )赤魟软骨丙酮分级沉淀蛋白的酶解:取赤魟软骨60%丙酮分级沉淀蛋白按照料液比1g:4mL溶于Tris-盐酸缓冲液(0.05mol/L,pH 8.0),按照60%丙酮分级沉淀蛋白重量的2.5%加入胰蛋白酶(1.9×104 U/g),于40 ℃酶解4 h,然后于90 ℃、10 min灭酶活,酶解液于4 ℃、12000 r/min离心20 min,弃残渣收集上清液,得软骨蛋白酶解液。
[0030] )赤魟软骨蛋白抗氧化肽的制备:将上述酶解液采用3 kDa超滤膜进行超滤处理,收集分子量小于3 kDa部分(DP60-I),得到超滤酶解液,将超滤酶解液依次经离子交换树脂层析、凝胶柱层析和反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化,得抗氧化肽。
[0031] ①离子交换树脂层析:将DP60-I溶于双蒸水配成浓度为50 mg/mL的溶液,经过DEAE-52离子交换树脂层析柱,用水、0.1 mol/L、0.5 mol/L和1.0 mol/L NaCl溶液进行洗脱,流速为0.6 mL/min,洗出溶液每3 min收集一管并于280 nm检测,按峰合并试管内溶液,比较各峰的DPPH自由基和羟自由基清除能力,选择抗氧化能力最强组分冻干,即为离子交换层析酶解物DP60-3(图1);
[0032] ②凝胶柱层析:将DP60-3溶于双蒸水配成浓度为50 mg/mL的溶液,经过葡聚糖凝胶Sephadex G-15柱层析分离,用双蒸水进行洗脱,流速为0.6~0.8 mL/min,洗出溶液每3 min收集一管并于280 nm检测,按峰合并试管内溶液,比较各峰的DPPH自由基和羟自由基清除能力,选择抗氧化能力最强组分冻干,即为凝胶层析酶解物DP60-3-1(图2);
[0033] ③RP-HPLC纯化:将DP60-3-1用双蒸水配成80~100 μg/mL的溶液,利用RP-HPLC进行纯化(RP-HPLC条件为:进样量15 μL;色谱柱Zorbax SB- C1(8 250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:水-乙腈梯度洗脱(0~32min乙腈浓度由0匀速升至50%);洗脱速度0.8 mL/min;紫外检测波长280 nm),根据对DPPH自由基和羟自由基的清除活性得1个高活性抗氧化肽DCPE-B(图3)。
[0034] ④结构检测:收集DPPH自由基和羟自由基清除活性最高的抗氧化肽DCPE-B,经RP-HPLC检测为单一峰,利用蛋白/多肽序列分析仪测定氨基酸序列为Ile-Glu-Pro-His (IEPH),ESI-MS测定分子量为494.55 Da([M+H]+ 495.96 Da)(图4)。
[0035] 将制得的赤魟软骨蛋白抗氧化肽Ile-Glu-Pro-His (IEPH)进行自由基清除实验和脂质过氧化抑制实验,实验结果表明:Ile-Glu-Pro-His (IEPH)对DPPH 自由基(EC50 2.42 mg/mL)、羟基自由基(EC50 0.39 mg/mL)、ABTS自由基(EC50 0.11 mg/mL)和超氧阴离子自由基(EC50 0.17 mg/mL);同时,Ile-Glu-Pro-His (IEPH)亦显示出良好的脂质过氧化抑制作用(图5)。
[0036] 最后,还需要注意的是, 以上列举的仅是本发明的一个具体实施例。显然,本发明不限于以上实施例,还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形, 均应认为是本发明的保护范围。

附图说明

[0019] 图1是本发明的DEAE-52离子交换树脂层析图。
[0020] 图2是本发明的葡聚糖凝胶Sephadex G-15层析图。
[0021] 图3葡聚糖凝胶Sephadex G-15制备酶解物的RP-HPLC分析。
[0022] 图4 Ile-Glu-Pro-His (IEPH)的质谱图。
[0023] 图5 Ile-Glu-Pro-His (IEPH)的抗脂质氧化能力。
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