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一种三元石榴石微波介质材料的制备方法   0    0

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专利申请流程有哪些步骤?
专利申请流程图
申请
申请号:指国家知识产权局受理一件专利申请时给予该专利申请的一个标示号码。唯一性原则。
申请日:提出专利申请之日。
2019-09-01
申请公布
申请公布指发明专利申请经初步审查合格后,自申请日(或优先权日)起18个月期满时的公布或根据申请人的请求提前进行的公布。
申请公布号:专利申请过程中,在尚未取得专利授权之前,国家专利局《专利公报》公开专利时的编号。
申请公布日:申请公开的日期,即在专利公报上予以公开的日期。
2020-01-07
授权
授权指对发明专利申请经实质审查没有发现驳回理由,授予发明专利权;或对实用新型或外观设计专利申请经初步审查没有发现驳回理由,授予实用新型专利权或外观设计专利权。
2022-05-31
预估到期
发明专利权的期限为二十年,实用新型专利权期限为十年,外观设计专利权期限为十五年,均自申请日起计算。专利届满后法律终止保护。
2039-09-01
基本信息
有效性 有效专利 专利类型 发明专利
申请号 CN201910820411.8 申请日 2019-09-01
公开/公告号 CN110563448B 公开/公告日 2022-05-31
授权日 2022-05-31 预估到期日 2039-09-01
申请年 2019年 公开/公告年 2022年
缴费截止日
分类号 C04B35/01C04B35/622 主分类号 C04B35/01
是否联合申请 独立申请 文献类型号 B
独权数量 1 从权数量 0
权利要求数量 1 非专利引证数量 1
引用专利数量 0 被引证专利数量 0
非专利引证 1、CN 108249914 A,2018.07.06CN 102976740 A,2013.03.20CN 105523756 A,2016.04.27CN 106316396 A,2017.01.11CN 1364737 A,2002.08.21US 4648094 A,1987.03.03CN 106007673 A,2016.10.12Zhang, Cai-Xia等.Theoretical study onlocal lattice structure distortion foroctahedral Fe3+ center in severalgermanate garnets《.CHEMICAL PHYSICSLETTERS》.2007,第441卷(第1-3期),143-147. Pasinski, Damian等.Broadband orangephosphor by energy transfer between Ce3+and Mn2+ in Ca3Al2Ge3O12 garnet host. 《JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS》.2019,第786卷第808-816页. Shevchuk, V. N.等.DIELECTRIC RESPONSEPECULIARITIES OF Ca3Ga2Ge3O12 ANDCa3Ga2Ge4O14 CRYSTALS《.JOURNAL OFPHYSICAL STUDIES》.2009,第13卷(第1期),zhou huanfu等.Phase composition,sintering behavior and mirowavedielectric properties of novel high Q Ca3Al2(GeO4)(3)ceramic《.MATERIALSLETTERS》.2020,第263卷Mill", B.V..Crystallization ofgermanium and silicate garnets fromsolutions in molten salts《.Soviet Physics- Crystallography》.1975,第19卷(第5期),653-655.;
引用专利 被引证专利
专利权维持 3 专利申请国编码 CN
专利事件 事务标签 公开、实质审查、授权
申请人信息
申请人 第一申请人
专利权人 桂林理工大学 当前专利权人 桂林理工大学
发明人 周焕福、卢承铭、陈秀丽、张海林 第一发明人 周焕福
地址 广西壮族自治区桂林市七星区建干路12号 邮编 541004
申请人数量 1 发明人数量 4
申请人所在省 广西壮族自治区 申请人所在市 广西壮族自治区桂林市
代理人信息
代理机构
专利代理机构是经省专利管理局审核,国家知识产权局批准设立,可以接受委托人的委托,在委托权限范围内以委托人的名义办理专利申请或其他专利事务的服务机构。
南宁东之智专利代理有限公司 代理人
专利代理师是代理他人进行专利申请和办理其他专利事务,取得一定资格的人。
汪治兴
摘要
本发明公开了一种三元石榴石微波介质材料的制备方法。以纯度≥99%的M盐、Al2O3和GeO2为主要原料,按M3Al2(GeO4)3配料,将物料湿式球磨混合4h,以无水乙醇为球磨介质,干燥后在1100℃空气气氛下预烧4h;将预烧后的粉体进行二次球磨后添加5 wt%聚乙烯醇进行造粒,造粒后压制成型,即制得三元石榴石微波介质材料。所述M盐为石榴石结构的盐,具体为CaCO3或MnO2。本发明方法操作简单,制备的三元石榴石微波介质材料的烧结温度处于1225~1350℃之间,介电常数低(5.8~7.3),Q×f值高(38085~104148GHz),谐振频率温度系数(τf)较小,可用于谐振器、天线、滤波器等微波器件的制造。
  • 摘要附图
    一种三元石榴石微波介质材料的制备方法
法律状态
序号 法律状态公告日 法律状态 法律状态信息
1 2022-05-31 授权
2 2020-01-07 实质审查的生效 IPC(主分类): C04B 35/01 专利申请号: 201910820411.8 申请日: 2019.09.01
3 2019-12-13 公开
权利要求
权利要求书是申请文件最核心的部分,是申请人向国家申请保护他的发明创造及划定保护范围的文件。
1.一种三元石榴石微波介质材料的制备方法,其特征在于具体步骤为:
以纯度≥99%的M盐、Al2O3和GeO2为主要原料,按M3Al2(GeO4)3配料进行称量,然后混料,得混合粉体;按照无水乙醇与混合粉体质量比为1:1的比例向混合粉体中加入无水乙醇,采用湿磨法混合4小时,然后在120 130℃下烘干,以80目的筛网过筛,过筛后压制成块状原~
料,然后以5℃/min的升温速率将压制的块状原料由室温升至1100℃并在此温度下保温4小时制成烧块,将烧块粉碎成粉料,按照无水乙醇与粉料质量比为1:1的比例向粉料中加入无水乙醇,放入尼龙罐中球磨4小时后取出,放入120 130℃烘炉内烘干,所得粉体添加5 wt%~
聚乙烯醇进行造粒,造粒后压制成直径为12mm、厚度为6mm的小圆柱,于500 600℃排胶4小~
时,随炉冷却后得到瓷料,再将瓷料在1225 1350℃下烧结4小时,即制得三元石榴石微波介~
质材料;
所述M盐为石榴石结构的盐,具体为CaCO3或MnO2。
说明书

技术领域

[0001] 本发明属于电子陶瓷及其制造领域,涉及在微波频率使用的介质基板、天线和谐振器等微波元器件的三元石榴石微波介质材料的制备方法。

背景技术

[0002] 微波介质材料是指应用于微波频段(300MHz 300GHz)电路中作为介质并完成一种~或多种功能的陶瓷,主要用于制备谐振器、滤波器、介质天线、介质导波回路等微波元器件。
近年来,随着微波元器件不断向低成本化、小型化以及轻量化方向的发展,这要求微波介质材料具有优良的微波介电性能(高的Q×f值,适中的介电常数、近零的τf值)、低的密度。尽管目前报道了很多性能优异的微波介电材料,比如:Ba(Zn1/3Nb2/3)O3,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3,Ba(Y1/2Ta1/2)O3。但是高的烧结温度、大的密度以及较贵的生产原料限制了其在商业上的应用。随着微波通信技术向毫米波段延伸新型毫米波器件和系统快速发展并在雷达、通信、遥感和高速数据传输等领域获得广泛应用。在极高频的毫米波段下介质材料需具有较低的介电常数、极低的介质损耗和近零的谐振频率温度系数,以提高器件的信息传输速率、增强选频性和降低能耗、保证谐振与传输时信号的工作稳定性。低介电常数(τf <15)、极低介质损‑4
耗(tanδ<2x10 ,f 10GHz)和谐振频率温度稳定性好的微波介质陶瓷的开发成为介质材料~
的研究热点。
[0003] 我们对组成为Ca3Al2(GeO4)3和Mn3Al2(GeO4)3的陶瓷进行了烧结特性与微波介电性能研究,结果发现该类陶瓷具有优异的综合微波介电性能可广泛用于各种谐振器和滤波器等微波器件的制造,可满足微波多层器件的需要。

发明内容

[0004] 本发明的目的是提供一种三元石榴石微波介质材料的制备方法。
[0005] 具体步骤为:
[0006] 以纯度≥99%的M盐、Al2O3和GeO2为主要原料,按M3Al2(GeO4)3配料进行称量,然后混料,得混合粉体;按照无水乙醇与混合粉体质量比为1:1的比例向混合粉体中加入无水乙醇,采用湿磨法混合4小时,然后在120 130℃下烘干,以80目的筛网过筛,过筛后压制成块~状原料,然后以5℃/min的升温速率将压制的块状原料由室温升至1100℃并在此温度下保温4小时制成烧块,将烧块粉碎成粉料,按照无水乙醇与粉料质量比为1:1的比例向粉料中加入无水乙醇,放入尼龙罐中球磨4小时后取出,放入120 130℃烘炉内烘干,所得粉体添加~
5 wt%聚乙烯醇进行造粒,造粒后压制成直径为12mm、厚度为6mm的小圆柱,于500 600℃排~
胶4小时,随炉冷却后得到瓷料,再将瓷料在1225 1350℃下烧结4小时,即制得三元石榴石~
微波介质材料。
[0007] 所述M盐为石榴石结构的盐,具体为CaCO3或MnO2。
[0008] 本发明方法操作简单,制备的三元石榴石微波介质材料的微波性能优异:介电常数(εr)低,Q×f值高以及τf 值小,可用于谐振器、天线、滤波器等微波器件的制造。

实施方案

[0009] 实施例1:
[0010] 以纯度=99%的CaCO3、Al2O3和GeO2为主要原料,按Ca3Al2(GeO4)3配料进行称量,然后混料,得混合粉体;按照无水乙醇与混合粉体质量比为1:1的比例向混合粉体中加入无水乙醇,采用湿磨法混合4小时,然后在125℃下烘干,以80目的筛网过筛,过筛后压制成块状原料,然后以5℃/min的升温速率将压制的块状原料由室温升至1100℃并在此温度下保温4小时制成烧块,将烧块粉碎成粉料,按照无水乙醇与粉料质量比为1:1的比例向粉料中加入无水乙醇,放入尼龙罐中球磨4小时后取出,放入125℃烘炉内烘干,所得粉体添加5 wt%聚乙烯醇进行造粒,造粒后压制成直径为12mm、厚度为6mm的小圆柱,于550℃排胶4小时,随炉冷却后得到瓷料,再将瓷料在1250℃下烧结4小时,即制得三元石榴石微波介质材料。
[0011] 实施例2:
[0012] 将最后的烧结温度改为1275℃,其他步骤同实施例1。
[0013] 实施例3:
[0014] 将最后的烧结温度改为1300℃,其他步骤同实施例1。
[0015] 实施例4:
[0016] 将最后的烧结温度改为1325℃,其他步骤同实施例1。
[0017] 实施例5:
[0018] 将最后的烧结温度改为1350℃,其他步骤同实施例1。
[0019] 实施例6:
[0020] 以纯度=99%的MnO2、Al2O3和GeO2为主要原料,按Mn3Al2(GeO4)3配料进行称量,然后混料,得混合粉体;按照无水乙醇与混合粉体质量比为1:1的比例向混合粉体中加入无水乙醇,采用湿磨法混合4小时,然后在125℃下烘干,以80目的筛网过筛,过筛后压制成块状原料,然后以5℃/min的升温速率将压制的块状原料由室温升至1100℃并在此温度下保温4小时制成烧块,将烧块粉碎成粉料,按照无水乙醇与粉料质量比为1:1的比例向粉料中加入无水乙醇,放入尼龙罐中球磨4小时后取出,放入125℃烘炉内烘干,所得粉体添加5 wt%聚乙烯醇进行造粒,造粒后压制成直径为12mm、厚度为6mm的小圆柱,于550℃排胶4小时,随炉冷却后得到瓷料,再将瓷料在1225℃下烧结4小时,即制得三元石榴石微波介质材料。
[0021] 实施例7:
[0022] 将最后的烧结温度改为1250℃,其他步骤同实施例6。
[0023] 实施例8:
[0024] 将最后的烧结温度改为1275℃,其他步骤同实施例6。
[0025] 实施例9:
[0026] 将最后的烧结温度改为1300℃,其他步骤同实施例6。
[0027] 实施例10:
[0028] 将最后的烧结温度改为1325℃,其他步骤同实施例6。
[0029] 表1列出了实施例1 10的烧结温度以及制得的三元石榴石微波介质材料的微波介~电性能。用圆柱介质谐振器法进行微波介电性能的评价。
[0030] 本陶瓷可广泛用于各种介质基板、天线和滤波器等微波电子元器件的制造,满足现代移动通信系统的技术需要。
[0031] 表1 三元石榴石微波介质材料的微波介电性能
[0032] 。
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